(1S,5R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-7-methyl-2,6,8-trioxaspiro[4.5]decane | 544687-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,5R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-7-methyl-2,6,8-trioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: tert-butyl-[[(1R,5S)-7-methyl-2,6,8-trioxaspiro[4.5]decan-1-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 544687-59-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄Si
• 分子量: 426.628
• InChiKey: FUFFQLOJXWENBE-ALRSMIOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-7-methyl-2,6,8-trioxaspiro[4.5]decane 在 palladium dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 buergerinin F
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Buergerinin F and Buergerinin G

  摘要：

  Syntheses of buergerinin F (1) and buergerinin G (2) were carried out to establish the absolute stereochemistry of these natural products. A linear sequence was used to synthesize 1 in 15 steps and 9% overall yield from thymidine. Subsequent oxidation of 1 with ruthenium tetroxide afforded 2 in 77% yield.

  DOI：

  10.1021/jo0341620
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-D-erythro-pent-1-enitol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 双氧水 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1S,5R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-7-methyl-2,6,8-trioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Buergerinin F and Buergerinin G

  摘要：

  Syntheses of buergerinin F (1) and buergerinin G (2) were carried out to establish the absolute stereochemistry of these natural products. A linear sequence was used to synthesize 1 in 15 steps and 9% overall yield from thymidine. Subsequent oxidation of 1 with ruthenium tetroxide afforded 2 in 77% yield.

  DOI：

  10.1021/jo0341620

文献信息

• Total Synthesis of Buergerinin F and Buergerinin G
  作者：Jeong-Seok Han、Todd L. Lowary

  DOI：10.1021/jo0341620

  日期：2003.5.1

  Syntheses of buergerinin F (1) and buergerinin G (2) were carried out to establish the absolute stereochemistry of these natural products. A linear sequence was used to synthesize 1 in 15 steps and 9% overall yield from thymidine. Subsequent oxidation of 1 with ruthenium tetroxide afforded 2 in 77% yield.