dibenzyldiphosphonic acid | 115212-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyldiphosphonic acid
• 英文别名: benzylpyrophosphonic acid；Benzyl-[benzyl(hydroxy)phosphoryl]oxyphosphinic acid
• CAS: 115212-70-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅P₂
• 分子量: 326.226
• InChiKey: VYGWHPGSECKDCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.0±53.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 硫酸氢铵 、 三甲基溴硅烷 、 尿素 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 dibenzyldiphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  酸催化多金属氧酸盐-膦酸酯官能化的初始步骤

  摘要：

  金属氧化物的有机功能化是引入新功能的关键策略。通常，膦酸盐用于将有机部分固定在一系列金属氧化物上。尽管它们被广泛使用，但人们对能够选择性和有效地形成有机膦酸盐-金属氧化物杂化物的参数缺乏了解。在这里，我们报告了对膦酸盐锚定分子金属氧化物模型机制的基本见解。具体来说，我们使用原位31P NMR 光谱跟踪模型膦酸酯的酸催化脱保护及其随后的缩合以形成膦酸酯官能化的道森-多金属氧酸盐。我们的研究表明，酸性阴离子的亲核性是控制膦酸盐清洁和选择性脱保护和多金属氧酸盐连接的关键参数。这种洞察力将使研究人员能够通过开发温和且可扩展的合成来扩大膦酸盐锚定到金属氧化物的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03704