5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4,9-dihydro-3H-furo[3,4-h]chromen-7-one | 908609-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4,9-dihydro-3H-furo[3,4-h]chromen-7-one
• CAS: 908609-75-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: ZDVXRACOOKPANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4,9-dihydro-3H-furo[3,4-h]chromen-7-one 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-4,9-dihydro-3H-furo[3,4-h]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃-稠合 3-羟基-2,2-二甲基色满，NG-121 模型化合物的区域选择性合成

  摘要：

  实现了 NG-121 模型化合物的区域选择性合成。关键步骤是苯酚的邻位烷基化，通过硫叶立德的 [2,3] σ 重排和连接的内酯环的区域选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941561
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-8-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-7-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4,9-dihydro-3H-furo[3,4-h]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃-稠合 3-羟基-2,2-二甲基色满，NG-121 模型化合物的区域选择性合成

  摘要：

  实现了 NG-121 模型化合物的区域选择性合成。关键步骤是苯酚的邻位烷基化，通过硫叶立德的 [2,3] σ 重排和连接的内酯环的区域选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941561

文献信息

• Regioselective Synthesis of Furan-Fused 3-Hydroxy-2,2-dimethylchroman, NG-121 Model Compound
  作者：Seiichi Inoue、Chihiro Nakagawa、Hidetaka Hayakawa、Fumiyoshi Iwasaki、Yujiro Hoshino、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1055/s-2006-941561

  日期：2006.6

  Regioselective synthesis of the model compound of NG-121 was achieved. The key steps are ortho-alkylation of the phenol via [2,3]sigmatropic rearrangement of a sulfur ylide and the regioselective construction of the attached lactone ring.

  实现了 NG-121 模型化合物的区域选择性合成。关键步骤是苯酚的邻位烷基化，通过硫叶立德的 [2,3] σ 重排和连接的内酯环的区域选择性构建。