N,N-diethyl-8-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-7-carboxamide | 908609-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N,N-diethyl-8-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-7-carboxamide
• CAS: 908609-73-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: QHXKUWWHOBRBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-8-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-7-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N,N-diethyl-8-(hydroxymethyl)-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃-稠合 3-羟基-2,2-二甲基色满，NG-121 模型化合物的区域选择性合成

  摘要：

  实现了 NG-121 模型化合物的区域选择性合成。关键步骤是苯酚的邻位烷基化，通过硫叶立德的 [2,3] σ 重排和连接的内酯环的区域选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941561
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl]-N,N-diethyl-3-hydroxy-5-methoxybenzamide 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-diethyl-8-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃-稠合 3-羟基-2,2-二甲基色满，NG-121 模型化合物的区域选择性合成

  摘要：

  实现了 NG-121 模型化合物的区域选择性合成。关键步骤是苯酚的邻位烷基化，通过硫叶立德的 [2,3] σ 重排和连接的内酯环的区域选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941561