2-(2-Oxocyclohexyl)naphthalene-1,4-dione | 945763-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Oxocyclohexyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 945763-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: LTWDLCMHIPRUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Oxocyclohexyl)naphthalene-1,4-dione 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1H-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]carbazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Preliminary Studies on the Michael Addition of Quinones to Nitroolefins: (6bR,10aS)-7,8,9,10,10a,11-Hexahydro-6bH-benzo[a]carbazole-5,6-diones, (4aR,11bS)-1,2,3,4,4a,5-Hexahydro-11bH-benzo[b]carbazole-6,11-diones, and 1,2,3,4-Tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-6,11-diones

  摘要：

  本文描述了萘醌与硝基烯烃的新型Michael加成反应的初步结果，并将其应用于新型(6bR,10aS)-7,8,9,10,10a,11-六氢-6bH-苯并[a]咔唑-5,6-二酮和(4aR,11bS)-1,2,3,4,4a,5-六氢-11bH-苯并[b]咔唑-6,11-二酮的首个合成中，同时还介绍了一种全新的1,2,3,4-四氢-5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-980356
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-二甲氧基萘 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 叔丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2-(2-Oxocyclohexyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preliminary Studies on the Michael Addition of Quinones to Nitroolefins: (6bR,10aS)-7,8,9,10,10a,11-Hexahydro-6bH-benzo[a]carbazole-5,6-diones, (4aR,11bS)-1,2,3,4,4a,5-Hexahydro-11bH-benzo[b]carbazole-6,11-diones, and 1,2,3,4-Tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-6,11-diones

  摘要：

  本文描述了萘醌与硝基烯烃的新型Michael加成反应的初步结果，并将其应用于新型(6bR,10aS)-7,8,9,10,10a,11-六氢-6bH-苯并[a]咔唑-5,6-二酮和(4aR,11bS)-1,2,3,4,4a,5-六氢-11bH-苯并[b]咔唑-6,11-二酮的首个合成中，同时还介绍了一种全新的1,2,3,4-四氢-5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-980356

文献信息

• Preliminary Studies on the Michael Addition of Quinones to Nitroolefins: (6b<i>R</i>,10a<i>S</i>)-7,8,9,10,10a,11-Hexahydro-6b<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]carbazole-5,6-diones, (4a<i>R</i>,11b<i>S</i>)-1,2,3,4,4a,5-Hexahydro-11b<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]carbazole-6,11-diones, and 1,2,3,4-Tetrahydro-5<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]carbazole-6,11-diones
  作者：Ramón Estévez、José Barcia、José Otero、Juan Estévez

  DOI：10.1055/s-2007-980356

  日期：2007.6

  We describe herein preliminary results on the novel Michael addition of naphthoquinones to nitroolefins and its application to the first synthesis of the novel (6bR,10aS)-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-6bH-benzo[a]carbazole-5,6-diones and (4aR,11bS)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-11bH-benzo[b]carbazole-6,11-diones, together with a novel synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-6,11-diones.

  本文描述了萘醌与硝基烯烃的新型Michael加成反应的初步结果，并将其应用于新型(6bR,10aS)-7,8,9,10,10a,11-六氢-6bH-苯并[a]咔唑-5,6-二酮和(4aR,11bS)-1,2,3,4,4a,5-六氢-11bH-苯并[b]咔唑-6,11-二酮的首个合成中，同时还介绍了一种全新的1,2,3,4-四氢-5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮的合成方法。