1,40-dibromotetracontane | 887368-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,40-dibromotetracontane
• CAS: 887368-97-0
• 化学式: C₄₀H₈₀Br₂
• 分子量: 720.883
• InChiKey: LYGFSXDONPVKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,40-dibromotetracontane 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 1,40-bis[4-tert-butyl-2-(1,3,5-hexatriynyl)phenyloxy]tetracontane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基桥连二苯基低聚炔的合成

  摘要：

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500851
• 作为产物：
  描述：

  1,40-bis(tetrahydropyranyloxy)tetracontane 在 四溴环己二烯-1-酮 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1,40-dibromotetracontane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基桥连二苯基低聚炔的合成

  摘要：

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500851

文献信息

• Preparation of bis-alpha-keto-carboxylic acids
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0142571A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  @ A process for preparing bis-α-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkali or an alkaline earth metal inorganic base.

  一种制备双-α-酮羧酸的工艺，在高温高压下，在催化量的金属羰基化合物和碱金属或碱土金属无机碱的存在下，在液体溶剂介质中使二卤代烷烃与一氧化碳反应。
• US4544505A
  申请人：——

  公开号：US4544505A

  公开（公告）日：1985-10-01
• [EN] PREPARATION OF BIS- alpha -KETO-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：WO1985002180A1

  公开（公告）日：1985-05-23

  (EN) A process for preparing bis-$g(a)-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkalo or an alkaline earth metal inorganic base.(FR) Procédé de préparation d'acides bis-$g(a)-céto-carboxyliques en faisant réagir un dihaloalcane dans un milieu solvant liquide avec du monoxyde de carbone à une température et une pression élevées en présence d'une quantité catalytique d'un composé de carbonyle métallique et d'une base inorganique de métal alcalin ou alcalino-terreux.
• Synthesis of Alkylene-Bridged Diphenyl-Oligoynes
  作者：Christian Klinger、Otto Vostrowsky、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.200500851

  日期：2006.3

  Alkylene chains with up to 40 methylene groups were employed. The two terminal acetylene functions were introduced prior to the oligoyne elongation by twofold introduction of additional C2-acetylene or C4-butadiyne building blocks. The final step was the intramolecular acetylene coupling upon which very large macrocycles with up to 62 ring members containing segregated sp-, sp2- and sp3-segments were formed

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,