(2R,3S,6R)-6-tert-Butoxy-2-methyl-3-prop-2-ynyloxy-3,6-dihydro-2H-pyran | 289710-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3S,6R)-6-tert-Butoxy-2-methyl-3-prop-2-ynyloxy-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2R,3S,6R)-2-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-prop-2-ynoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 289710-39-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: LJRXBCXLSITGKK-GRYCIOLGSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-6-tert-Butoxy-2-methyl-3-prop-2-ynyloxy-3,6-dihydro-2H-pyran 在 Crabtree's catalyst 、 偶氮二异丁腈 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 生成 (R)-1-[(2S,3R)-3-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-furan-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗真菌剂GM222712

  摘要：

  描述了抗真菌剂GM222712的有效和收敛的合成。该方法涉及制备修饰的糖部分，然后用三氟甲磺酸苏打霉素19进行立体选择性异头异构O-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00655-9
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butoxy)-2-hydroxymethyl-(2R,3S)-3,6-dihydro-2H-3-pyranol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3S,6R)-6-tert-Butoxy-2-methyl-3-prop-2-ynyloxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗真菌剂GM222712

  摘要：

  描述了抗真菌剂GM222712的有效和收敛的合成。该方法涉及制备修饰的糖部分，然后用三氟甲磺酸苏打霉素19进行立体选择性异头异构O-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00655-9