6-Propyl-tetrazolo[1,5-a]pyrimidine | 75495-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Propyl-tetrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-Propyltetrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 75495-13-5
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: LALIANXAKVRNML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Propyl-tetrazolo[1,5-a]pyrimidine 以86%的产率得到4-Propyl-pyrazole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过四唑并[1,5- b ]哒嗪，四唑并[1,5- a ]嘧啶和四唑并[1,5- a ]吡啶的热解反应可轻松合成吡唑和吡咯

  摘要：

  描述了一种简单且高产率的吡唑和吡咯的制备方法。四唑并[1,5- b ]哒嗪，四唑并[1,5- a ]嘧啶和四唑并[1,5- a ]吡啶的热解使环易于收缩，从而提供了氰基吡唑和氰基吡咯杂环的简便制备方法。由于氰基是其他官能团的通用前体，因此该反应对于构建各种吡唑和吡咯特别感兴趣。起始四唑衍生物的简单制备，所采用的相对温和的条件以及非常短的反应时间使这种通用的方法具有很高的合成实用性，可用于小规模和大规模的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00243-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 2-[1-Ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-pentanal 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Propyl-tetrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hull, W. E.; Kuenstlinger, M.; Breitmaier, Eberhard, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 957 - 959

  摘要：

  DOI：