(1S,2S,7aR)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-7a-pyrrolizidine | 21850-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (1S,2S,7aR)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-7a-pyrrolizidine
• 英文别名: rel-(1R,2R,7aS)-Hexahydro-2-hydroxy-1H-pyrrolizine-1-methanol；(1S,2S,8R)-1-(hydroxymethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol
• CAS: 21850-64-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: YEZAXZZXDSQLIA-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpropargyl-2-pyrrolidinone 在 palladium dihydroxide 、 Lindlar's catalyst 、 Grubbs catalyst first generation lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 47.17h， 生成 (1S,2S,7aR)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-7a-pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Access to 1-Hydroxymethylpyrrolizidines Utilizing Malate Enolate−Imine Condensation and Ring-Closing Methathesis:  Synthesis of (−)-Croalbinecine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0012187

文献信息

• Access to 1-Hydroxymethylpyrrolizidines Utilizing Malate Enolate−Imine Condensation and Ring-Closing Methathesis:  Synthesis of (−)-Croalbinecine
  作者：Jung-Bok Ahn、Chang-Soo Yun、Kyoung Hoon Kim、Deok-Chan Ha

  DOI：10.1021/jo0012187

  日期：2000.12.1