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bis(2'-bromo-5'-methoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)methanone | 737810-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2'-bromo-5'-methoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)methanone
英文别名
Bis[2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)phenyl]methanone
bis(2'-bromo-5'-methoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)methanone化学式
CAS
737810-36-5
化学式
C27H20Br2O3
mdl
——
分子量
552.262
InChiKey
AXFOZMKFMYQQEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2'-bromo-5'-methoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)methanone甲烷磺酸 作用下, 反应 5.0h, 以73%的产率得到4,4'-dibromo-1,1'-dimethoxy-9,9'-spirobifluorene
    参考文献:
    名称:
    9,9'-螺双芴-1,1'-二醇的合成和光学拆分。
    摘要:
    [反应:见正文]由1,2-二溴苯和3-溴茴香醚可方便地以高收率合成9,9'-螺双芴-1,1'-二醇(SBIFOL)。通过用2,3-二甲氧基-N,N,N′,N′-四环己基琥珀酰胺进行夹杂物拆分,以99%ee获得了SBIFOL的两种对映体。绝对构型通过分子复合物单晶的X射线分析确定。
    DOI:
    10.1021/ol0492546
  • 作为产物:
    描述:
    bis(3'-methoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)methanone双氧水溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下, 反应 6.0h, 以100%的产率得到bis(2'-bromo-5'-methoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    9,9'-螺双芴-1,1'-二醇的合成和光学拆分。
    摘要:
    [反应:见正文]由1,2-二溴苯和3-溴茴香醚可方便地以高收率合成9,9'-螺双芴-1,1'-二醇(SBIFOL)。通过用2,3-二甲氧基-N,N,N′,N′-四环己基琥珀酰胺进行夹杂物拆分,以99%ee获得了SBIFOL的两种对映体。绝对构型通过分子复合物单晶的X射线分析确定。
    DOI:
    10.1021/ol0492546
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文献信息

  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Parham Amir Hossain
    公开号:US20120126179A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to 4,4′-substituted spirobifluorenes which are suitable, owing to excellent properties, as functional materials in organic electroluminescent devices. In addition, the present invention relates to a process for the preparation of 4,4′-substituted spirobifluorenes and to the use of these compounds in organic electroluminescent devices.
    本发明涉及4,4'-取代的螺环双芴,由于其优异的性能,可用作有机电致发光器件中的功能材料。此外,本发明还涉及一种制备4,4'-取代的螺环双芴的方法,以及在有机电致发光器件中使用这些化合物的用途。
  • US8859111B2
    申请人:——
    公开号:US8859111B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • [DE] MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2011006574A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    Die vorliegende Erfindung betrifft 4,4'-substituierte Spirobifluorene, die sich aufgrund hervorragender Eigenschaften als funktionelle Materialien in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen eignen. Zudem betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von 4,4'-substituierten Spirobifluorenen und die Verwendung dieser Verbindungen in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen.
  • Synthesis and Optical Resolution of 9,9‘-Spirobifluorene-1,1‘-diol
    作者:Xu Cheng、Guo-Hua Hou、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1021/ol0492546
    日期:2004.7.1
    text] 9,9'-Spirobifluorene-1,1'-diol (SBIFOL) was conveniently synthesized from 1,2-dibromobenzene and 3-bromoanisole in high yield. Both enantiomers of SBIFOL were obtained in 99% ee by inclusion resolution with 2,3-dimethoxy-N,N,N',N'-tetracyclohexylsuccinamide. The absolute configurations were determined by X-ray analysis of a single crystal of molecular complex.
    [反应:见正文]由1,2-二溴苯和3-溴茴香醚可方便地以高收率合成9,9'-螺双芴-1,1'-二醇(SBIFOL)。通过用2,3-二甲氧基-N,N,N′,N′-四环己基琥珀酰胺进行夹杂物拆分,以99%ee获得了SBIFOL的两种对映体。绝对构型通过分子复合物单晶的X射线分析确定。
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