Imidazole-1-carbothioic acid O-[(3R,4S,5S)-3,4,5-tris-benzyloxy-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl] ester | 305383-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazole-1-carbothioic acid O-[(3R,4S,5S)-3,4,5-tris-benzyloxy-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl] ester
• 英文别名: O-[(3R,4S,5S)-5-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl] imidazole-1-carbothioate
• CAS: 305383-49-7
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₇S
• 分子量: 656.8
• InChiKey: ULXPCBZFVGFCPF-HRYRDVJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-[(3R,4S,5S)-3,4,5-tris-benzyloxy-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl] ester 在 manganese(IV) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,5S,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of Scyphostatin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8987
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-cyclohex-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 Imidazole-1-carbothioic acid O-[(3R,4S,5S)-3,4,5-tris-benzyloxy-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of Scyphostatin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8987