methyl 2-ethyl-4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate | 872874-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: methyl 2-ethyl-4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-ethyl-4-(2-oxopropyl)thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 872874-45-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD14280464
• 分子量: 265.333
• InChiKey: ZPDPKOTZYUNYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethyl-4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-ethyl-6-methyl-N-(4-methylcyclohexyl)-8-oxo-7-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过四组分 Ugi 反应的改进合成含有 5-氨基甲酰基吡嗪-3-one 片段的退火氮杂杂环

  摘要：

  描述了通过四组分 Ugi 缩合的新型修饰，方便合成新型咪唑和吡咯稠合的 1-oxo-1,2,3,4-四氢吡嗪杂环结构。证明了所开发的各种取代化合物合成方法的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500522
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid methyl ester 、 溴丙酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 2-ethyl-4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过四组分 Ugi 反应的改进合成含有 5-氨基甲酰基吡嗪-3-one 片段的退火氮杂杂环

  摘要：

  描述了通过四组分 Ugi 缩合的新型修饰，方便合成新型咪唑和吡咯稠合的 1-oxo-1,2,3,4-四氢吡嗪杂环结构。证明了所开发的各种取代化合物合成方法的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500522