1-iodomethyl-1-phenyl-1H-2,4-naphtho[2,1-d]dioxin-3-one | 887646-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1-iodomethyl-1-phenyl-1H-2,4-naphtho[2,1-d]dioxin-3-one
• 英文别名: 1-(Iodomethyl)-1-phenylbenzo[f][1,3]benzodioxin-3-one
• CAS: 887646-78-8
• 化学式: C₁₉H₁₃IO₃
• 分子量: 416.215
• InChiKey: DEMSETJRUDTHAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodomethyl-1-phenyl-1H-2,4-naphtho[2,1-d]dioxin-3-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到1-methyl-1-phenyl-1H-2,4-naphtho[2,1-d]dioxin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 4H-1,3-Benzodioxin-2-one Derivatives by Iodocyclization oft-Butylo-Vinylphenyl Carbonate Derivatives

  摘要：

  首次开发出合成 4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物的通用方法。在碳酸氢钠存在下，用碘处理 2-乙烯基碳酸叔丁酯，可得到 4-碘甲基-4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物，收率中等至良好。用氢化三丁基锡还原这些碘化物，可得到相应的 4-甲基-4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.489
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-phenylvinyl)naphthalen-2-ol 在 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-iodomethyl-1-phenyl-1H-2,4-naphtho[2,1-d]dioxin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 4H-1,3-Benzodioxin-2-one Derivatives by Iodocyclization oft-Butylo-Vinylphenyl Carbonate Derivatives

  摘要：

  首次开发出合成 4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物的通用方法。在碳酸氢钠存在下，用碘处理 2-乙烯基碳酸叔丁酯，可得到 4-碘甲基-4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物，收率中等至良好。用氢化三丁基锡还原这些碘化物，可得到相应的 4-甲基-4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.489