Oxaziridine, 3-(3-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)- | 104393-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Oxaziridine, 3-(3-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)-
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-3-(3-nitrophenyl)oxaziridine
• CAS: 104393-75-1
• 化学式: C13H10N2O5S
• 分子量: 306.3
• InChiKey: IQRIFUGXKOBTNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxaziridine, 3-(3-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)- 、 3-甲基-1-环己烯 生成 (NE)-N-[(3-nitrophenyl)methylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DAVIS F. A.; BILLMERS J. M.; GOSCINIAK D. J.; TOWSON J. C.; BACH R. D., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4240-4245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(3-nitrophenyl)methylidene]benzenesulfonamide 、 oxone 、 potassium hydrogensulfate 、 硫酸钾盐 生成 Oxaziridine, 3-(3-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)-
  参考文献：
  名称：

  DAVIS, FRANKLIN A.;CHATTOPADHYAY, SANKAR;TOWSON, JAMES C.;LAL, SANKAR;RED+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2087-2089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of the 14beta-hydroxy-baccatin III -1,14-carbonate
  申请人：——

  公开号：US20040266859A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A process for the preparation of 14&bgr;-hydroxy-baccatin III-1,14-carbonate useful for the preparation of novel taxane derivatives with antitumor activity.

  一种制备14β-羟基紫杉醇III-1,14-碳酸酯的方法，用于制备具有抗肿瘤活性的新型紫杉烷衍生物。
• Process for the preparation of the 14beta-hydroxy-baccatin III-1, 14-carbonate
  申请人：Bombardelli Ezio

  公开号：US20050020669A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A process for the preparation of 14β-hydroxy-baccatin III-1,14-carbonate useful for the preparation of novel taxane derivatives with antitumor activity.

  一种制备14β-羟基-紫杉醇III-1,14-碳酸酯的方法，用于制备具有抗肿瘤活性的新型紫杉烷衍生物。
• Taxane derivatives functionalized at the 14-position and a process for the preparation thereof
  申请人：Indena S.p.A.

  公开号：EP1980557A2

  公开（公告）日：2008-10-15

  A general process for the functionalization at the 14- position of 13-ketobaccatin derivatives of formula I to give derivatives of formula II wherein the substituents are as defined in the disclosure. The conversion of compounds of formula II in compounds of formula III, wherein the substituents are as defined in the disclosure, is also described.

  使式 I 的 13-酮巴卡丁衍生物在 14-位官能化从而得到式 II 衍生物的一般工艺 其中的取代基如公开资料中所定义。 将式 II 的化合物转化为式 III 的化合物、 其中的取代基如公开资料中所定义。
• Taxane derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：INDENA S.p.A.

  公开号：EP2077264A2

  公开（公告）日：2009-07-08

  A general process for the functionalization at the 14- position of 13-ketobaccatin derivatives of formula I to give derivatives of formula II wherein the substituents are as defined in the disclosure. The conversion of compounds of formula II in compounds of formula III, wherein the substituents are as defined in the disclosure, is also described.

  使式 I 的 13-酮巴卡丁衍生物在 14-位官能化从而得到式 II 衍生物的一般工艺 其中的取代基如公开资料中所定义。 将式 II 的化合物转化为式 III 的化合物、 其中的取代基如公开资料中所定义。
• Intermediates fot the preparation of taxane derivatives
  申请人：Indena S.p.A.

  公开号：EP2264019A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A general process for the functionalization at the 14- position of 13-ketobaccatin derivatives of formula I to give derivatives of formula II wherein the substituents are as defined in the disclosure. The conversion of compounds of formula II in compounds of formula III, wherein the substituents are as defined in the disclosure, is also described.

  使式 I 的 13-酮巴卡丁衍生物在 14-位官能化从而得到式 II 衍生物的一般工艺 其中的取代基如公开资料中所定义。 将式 II 的化合物转化为式 III 的化合物、 其中的取代基如公开资料中所定义。