5,7-dichloro-6-isopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 159331-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dichloro-6-isopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine, 5,7-dichloro-6-(1-methylethyl)-；5,7-dichloro-6-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 159331-49-4
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₄
• 分子量: 231.084
• InChiKey: CZXQBIKPEYJCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-isopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-isopropyl-5-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KDM5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KDM5

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)（表示为互变异构体Ia和Ib），或其药用可接受盐，这些化合物是KDM5抑制剂。

  公开号：

  WO2018071283A1
• 作为产物：
  描述：

  6-isopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 5,7-dichloro-6-isopropyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KDM5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KDM5

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)（表示为互变异构体Ia和Ib），或其药用可接受盐，这些化合物是KDM5抑制剂。

  公开号：

  WO2018071283A1

文献信息

• 7-Amino triazolopyrimidines for controlling harmful fungi
  申请人：i Blasco Tormo Jordi

  公开号：US20050261314A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to 7-amino triazolopyrimidines of formula (I), in which the substituents have the following meanings: R 1 , R 2 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, naphthyl; or 5-membered or 6-membered heterocyclyl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom; or 5-membered or 6-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or R 1 and R 2 can, together with the nitrogen atom, which binds them, form a 5-membered or 6-membered ring containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom; R 3 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenylalkyl and alkyl halide; whereby R 3 and R 2 can be unsubstituted or partially or completely substituted according to the description; X represents halogen, cyano, alkoxy, alkyl halide, phenyl or phenyl that is substituted by R a . The invention also relates to methods and intermediate products for producing said compounds, to agents containing the same, and to their use.

  本发明涉及式（I）的7-氨基三唑嘧啶，其中取代基具有以下含义：R1，R2代表氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，萘基；或含有1至4个氮原子或1至3个氮原子和1个硫或氧原子的5元或6元杂环基；或含有1至4个氮原子或1至3个氮原子和1个硫或氧原子的5元或6元杂环芳基，或R1和R2可以与将它们结合的氮原子一起形成含有1至4个氮原子或1至3个氮原子和1个硫或氧原子的5元或6元环；R3代表烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基烷基和烷基卤素；其中R3和R2可以根据说明未被取代或部分或完全被取代；X代表卤素，氰基，烷氧基，烷基卤素，苯基或被Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体，含有该化合物的药剂以及它们的用途。
• 7-amino triazolopyrimidines for controlling harmful fungi
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US07307172B2

  公开（公告）日：2007-12-11

  The invention relates to 7-amino triazolopyrimidines of formula (I), in which the substituents have the following meanings: R1, R2 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, naphthyl; or 5-membered or 6-membered heterocyclyl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom; or 5-membered or 6-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or R1 and R2 can, together with the nitrogen atom, which binds them, form a 5-membered or 6-membered ring containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom; R3 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenylalkyl and alkyl halide; whereby R3 and R2 can be unsubstituted or partially or completely substituted according to the description; X represents halogen, cyano, alkoxy, alkyl halide, phenyl or phenyl that is substituted by Ra. The invention also relates to methods and intermediate products for producing said compounds, to agents containing the same, and to their use.

  本发明涉及式（I）的7-氨基三唑嘧啶，其中取代基具有以下含义：R1、R2代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或者含有一到四个氮原子或一个到三个氮原子和一个硫或氧原子的5元或6元杂环基；或者含有一到四个氮原子或一个到三个氮原子和一个硫或氧原子的5元或6元杂环芳基，或R1和R2可以与它们结合的氮原子一起形成一个含有一到四个氮原子或一个到三个氮原子和一个硫或氧原子的5元或6元环；R3代表烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和烷基卤素；其中R3和R2可以根据说明未取代或部分或完全取代；X代表卤素、氰基、烷氧基、烷基卤素、苯基或被Ra取代的苯基。本发明还涉及制备该化合物的方法和中间体，含有该化合物的制剂以及它们的用途。
• KDM5 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10975084B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.

  本发明提供了一种式（I）化合物（以同系物 Ia 和 Ib 表示）或其药学上可接受的盐，它们是 KDM5 抑制剂。
• 7-AMINOTRIAZOLOPYRIMIDINE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1414302B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• KDM5 INHIBITORS
  申请人：MANSOOR UMAR Faruk

  公开号：US20200048258A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.