3-ethoxycarbonylaminopyrrolidine | 117258-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylaminopyrrolidine
• 英文别名: Carbamic acid, 3-pyrrolidinyl-, ethyl ester；ethyl N-pyrrolidin-3-ylcarbamate
• CAS: 117258-69-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: AKYMRXSGUFSNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylaminopyrrolidine 、 Ethyl 2-(2,3-dichloro-4,5-difluorobenzoyl)acetate 在 potassium fluoride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[2,3-dichloro-4-(3-ethoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl)-5-fluorobenzoyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for quinolonecaboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备喹诺酮羧酸的方法，其化学式如下；以及以下化学式的中间体；其中R是氢原子或较低的烷基，X是卤原子，R¹和R²各自独立地定义为氢原子或氨基保护基，或者R¹和R²一起是保护基，其中R、R¹、R²和X如上所定义。

  公开号：

  EP0275971A1

文献信息

• Enantiomerereine 7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-chinolon-und-naphthyridoncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391169A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Die Erfindung betrifft neue enantiomerenreine 7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-chinolon- und - naphthyridoncarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe. Die Chinolone bzw. Naphthyridone entsprechen der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, R4 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben.

  本发明涉及新的对映体纯 7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-喹啉酮和萘啶酮羧酸、其制备工艺以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。 喹诺酮或萘啶酮符合通式 (I) 其中 R1、R2、R3、R4 和 A 具有说明中给出的含义。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Via Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2367817A1

  公开（公告）日：2011-09-28
• SUBSTITUTED CYCLOHEXANES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20190202783A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：VIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010065310A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are compounds of the following formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
• Process and intermediates for quinolonecaboxylic acid
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0275971A1

  公开（公告）日：1988-07-27

  The present invention is concerned with a certain novel process for the preparation of a quinolonecarboxylic acid of the following formula; and with intermediates of the following formula; wherein R is hydrogen atom or lower alkyl group, X is halogen atom, R¹ and R² each defined independently are hydrogen atom or a protective group for the amino group, or R¹ together with R² is a protective group, and wherein R, R¹, R² and X are as defined above.

  本发明涉及一种新型的制备喹诺酮羧酸的方法，其化学式如下；以及以下化学式的中间体；其中R是氢原子或较低的烷基，X是卤原子，R¹和R²各自独立地定义为氢原子或氨基保护基，或者R¹和R²一起是保护基，其中R、R¹、R²和X如上所定义。