2-[N-(2'-Methoxybenzylcarbamoyl)amino]-5-(N'-methyl-N'-fluorenylmethylcarbonylamino)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-one | 325820-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[N-(2'-Methoxybenzylcarbamoyl)amino]-5-(N'-methyl-N'-fluorenylmethylcarbonylamino)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-one
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[(2-methoxyphenyl)methylcarbamoylamino]-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 325820-38-0
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O₅
• 分子量: 527.58
• InChiKey: JJLQHPVFHUZFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(2'-Methoxybenzylcarbamoyl)amino]-5-(N'-methyl-N'-fluorenylmethylcarbonylamino)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-one 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到2-[N-(2'-Methoxybenzylcarbamoyl)amino]-5-N'-methyl-1,5,6-trihydropyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the TAN-1057 A/B Heterocycle from a Dehydroalanine Precursor

  摘要：

  采用串联反应过程形成了TAN-1057 A和B二肽抗生素的四氢吡咯啉酮核心。氨对去氨基丙氨酸衍生物的迈克尔加成，随后S-甲基异硫脲的分子内取代，在一步中组装了四氢吡咯啉酮。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8713
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxybenzylcarbonyl-S-methyl-2-thiopseudobiuret 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-[N-(2'-Methoxybenzylcarbamoyl)amino]-5-(N'-methyl-N'-fluorenylmethylcarbonylamino)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the TAN-1057 A/B Heterocycle from a Dehydroalanine Precursor

  摘要：

  采用串联反应过程形成了TAN-1057 A和B二肽抗生素的四氢吡咯啉酮核心。氨对去氨基丙氨酸衍生物的迈克尔加成，随后S-甲基异硫脲的分子内取代，在一步中组装了四氢吡咯啉酮。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8713

文献信息

• Assembly of the TAN-1057 A/B Heterocycle from a Dehydroalanine Precursor
  作者：Peishan Lin、A. Ganesan

  DOI：10.1055/s-2000-8713

  日期：——

  A tandem reaction process was used to form the tetrahydropyrimidinone core of the TAN-1057 A and B dipeptide antibiotics. Michael addition of ammonia to a dehydroalanine derivative, followed by intramolecular displacement of an S-methylisothiourea assembles the tetrahydropyrimidinone in one-step.

  采用串联反应过程形成了TAN-1057 A和B二肽抗生素的四氢吡咯啉酮核心。氨对去氨基丙氨酸衍生物的迈克尔加成，随后S-甲基异硫脲的分子内取代，在一步中组装了四氢吡咯啉酮。