2-diethoxymethyl-3-formylimidazo[1,2-a]pyridine | 602313-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-diethoxymethyl-3-formylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(Diethoxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 602313-72-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: CIQPULONZUWFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethoxymethyl-3-formylimidazo[1,2-a]pyridine 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 (E) ethyl 3-(2-hydroxyiminomethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  新型二吡啶并咪唑和吡啶并[1'，2'; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物的高效合成

  摘要：

  新型的二吡啶并[1,2- a ; 3'，4'- d ]咪唑7a - d，二吡啶并[1,2- a ; 4'，3'- d ]咪唑8a，c和吡啶[1'，2' ; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物9a - d的合成途径有两种：3-烯基咪唑并吡啶-2-肟10的热电环反应以及甘氨酸乙酯（或肼）与2,3的直接缩合。 -二羰基咪唑并[1,2- a ]吡啶11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00938-4
• 作为产物：
  描述：

  3-bromoimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxaldehyde 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-diethoxymethyl-3-formylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型二吡啶并咪唑和吡啶并[1'，2'; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物的高效合成

  摘要：

  新型的二吡啶并[1,2- a ; 3'，4'- d ]咪唑7a - d，二吡啶并[1,2- a ; 4'，3'- d ]咪唑8a，c和吡啶[1'，2' ; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物9a - d的合成途径有两种：3-烯基咪唑并吡啶-2-肟10的热电环反应以及甘氨酸乙酯（或肼）与2,3的直接缩合。 -二羰基咪唑并[1,2- a ]吡啶11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00938-4

文献信息

• Synthesis of carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-diones via ortho-acetalhydantoin intermediates
  作者：Jean M. Chezal、Emmanuel Moreau、Nicolas Desbois、Yves Blache、Olivier Chavignon、Jean C. Teulade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.200

  日期：2004.1

  A new method for preparing carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-dione rings from an ortho-acetalmethylideneimidazolidin-2,4-dione is described. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.