2-Imino-4-phenyl-imidazolidin | 89145-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Imino-4-phenyl-imidazolidin
• 英文别名: 4-phenyl-4,5-dihydro-1(3)H-imidazol-2-ylamine；4-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 89145-85-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: BHUSOIQBDQNPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-Amino-1-phenethylamino-meth-(Z)-ylidene]-sulfamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 Rh₂(esp)2 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-Imino-4-phenyl-imidazolidin
  参考文献：
  名称：

  扩大CH胺化反应的底物范围：尿素和胍衍生物的氧化环化。

  摘要：

  [反应：见正文]对于叔和苄基衍生的底物，N-三氯乙氧基磺酰基保护的脲和胍的氧化CH胺化反应证明是高收率的。这些反应的成功取决于选择脱电子的2,2,2-三氯乙氧基磺酰基（Tces）保护基，商业催化剂Rh（2）（esp）（2）（1-2 mol％）和甲苯作为溶剂。在天然产物和经治疗设计的分子中，杂环咪唑啉-2-酮和2-氨基咪唑啉作为结构元素出现的频率赋予这些方法许多潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/ol052920y

文献信息

• Synthesis and central nervous system properties of 2-[(alkoxycarbonyl)amino]-4(5)-phenyl-2-imidazolines
  作者：Klaus Weinhardt、Colin C. Beard、Charles Dvorak、Michael Marx、John Patterson、Adolph Roszkowski、Margery Schuler、Stefan H. Unger、Paul J. Wagner、Marshall B. Wallach

  DOI：10.1021/jm00371a011

  日期：1984.5

  midazolines was prepared and evaluated for central nervous system (CNS) effects (antidepressant, anticonvulsant, muscle relaxant, and depressant) in animal models. Some separation of those CNS activities was achieved through substitutions on the phenyl and imidazoline moieties. Halo-substituted phenyl compounds were among the most potent antidepressants in this series, while imidazole N-alkylation

  制备了一系列2-[（（烷氧基羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉，并在动物模型中评估了其对中枢神经系统（CNS）的影响（抗抑郁药，抗惊厥药，肌肉松弛药和抑郁药）。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药，而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用（失去正翻反射，小鼠行为）。对2-[（（甲氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉的前药。
• [EN] INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-PHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITION DE BIOFILMS BACTÉRIENS PAR DES DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PHÉNYLE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2009123753A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Disclosure is provided for imidazole-phenyl derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  本文提供了一种防止、去除和/或抑制生物膜形成的咪唑-苯衍生物化合物的披露，以及包含这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备和使用这些化合物的方法。
• Immune activation by double-stranded polynucleotides
  申请人：Kohn D. Leonard

  公开号：US20050036993A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Double-stranded polynucleotide activates the expression of immune recognition molecules. The polynucleotide can have a minimal length and activates the expression of molecules not encoded by a nucleotide sequence that is not necessarily related to the polynucleotide. The present invention provides for a simple and specific system to activate expression of Class I and/or Class II molecules of the major histocompatibility complex (MHC), and allows regulation of expression of MHC molecules on the cell-surface of antigen presenting cells and other immune cells. Also provided are systems for the screening, identification, and isolation of compounds that increase or decrease this activation.

  双链多核苷酸可激活免疫识别分子的表达。多核苷酸可以具有最小长度，并能激活与多核苷酸不一定相关的核苷酸序列未编码的分子的表达。本发明提供了一种激活主要组织相容性复合体（MHC）I 类和/或 II 类分子表达的简单而特异的系统，可以调节抗原呈递细胞和其他免疫细胞细胞表面 MHC 分子的表达。此外，还提供了用于筛选、鉴定和分离增加或减少这种激活的化合物的系统。
• EP1030909A4
  申请人：——

  公开号：EP1030909A4

  公开（公告）日：2005-11-16
• IMMUNE ACTIVATION BY DOUBLE-STRANDED POLYNUCLEOTIDES
  申请人：KOHN, Leonard D.

  公开号：EP1030909A1

  公开（公告）日：2000-08-30