N-[(3S,6R)-1-(cyclopropylmethyl)-7-oxo-3-phenyl-1,4-diazepan-6-yl]-4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxamide | 862280-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[(3S,6R)-1-(cyclopropylmethyl)-7-oxo-3-phenyl-1,4-diazepan-6-yl]-4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxamide
• 英文别名: N-[(3S,6R)-1-(cyclopropylmethyl)-7-oxo-3-phenyl-1,4-diazepan-6-yl]-4-(2-oxo-5-phenyl-1H-imidazol-3-yl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 862280-72-6
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆O₃
• 分子量: 528.654
• InChiKey: PLXHGAZQUZNHAN-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,6R)-1-(cyclopropylmethyl)-7-oxo-3-phenyl-1,4-diazepan-6-yl]-4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxamide 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(2S,6R)-1-benzyl-4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-diazepan-6-yl]-4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-tert-butyl 4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-6-({[4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)-2-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(3S,6R)-1-(cyclopropylmethyl)-7-oxo-3-phenyl-1,4-diazepan-6-yl]-4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1

文献信息

• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1765805B1

  公开（公告）日：2013-11-20
• US7491713B2
  申请人：——

  公开号：US7491713B2

  公开（公告）日：2009-02-17