(-)-(1R,6Z,9Z,13R,15R)-10-chloro-15-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-dien-3,5-dione | 853921-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (-)-(1R,6Z,9Z,13R,15R)-10-chloro-15-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-dien-3,5-dione
• 英文别名: (1R,6Z,9Z,13R,15R)-10-chloro-15-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-diene-3,5-dione；(1R,6Z,9Z,13R,15R)-10-chloro-15-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-diene-3,5-dione
• CAS: 853921-61-6
• 化学式: C₂₄H₂₉ClO₆
• 分子量: 448.944
• InChiKey: CFWIOMNOWBVEHE-OJYYDZDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,6Z,9Z,13R,15R)-10-chloro-15-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-dien-3,5-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,5R,6Z,9Z,13R,15S)-5-acetyloxy-10-chloro-15-oxomethyl-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃卤代烯丙基化 [使用 Pd(II)] 作为大环合成的核心策略：(-)-Haterumalide NA/(-)-Oocydin A 的全合成

  摘要：

  很少使用的卤代烯丙基化反应，首先由 Kaneda 和 Teranishi 于 1974 年描述，使用 Pd(II) 催化剂将炔烃与烯丙基卤化物连接起来，生成 1-卤代-1,4-二烯亚单元。这里表明，在 PdCl2(PhCN)2 在 THF 溶液中的作用下，官能化和叔烯丙基氯化物在该反应中作为底物表现良好。当炔烃缓慢加入到反应混合物中时，两种反应物可以几乎等摩尔比使用。这一事实意味着 (i) 合理复杂的炔烃和烯丙基卤化物底物对是可以容忍的，因此 (ii) 反应的分子内版本适合作为复杂分子构建的核心策略。后者在 2b 到 17b 的大环化中得到证明，这是报道的 (-)-haterumalide NA/(-)-oocydin A (1) 全合成的核心步骤。完成合成的最后一个关键是选择酸不稳定的 PMB 酯 1 作为倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1021/ja051749i
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6Z,9Z,13R,15R)-10-chloro-5-hydroxy-15-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-dien-3-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(-)-(1R,6Z,9Z,13R,15R)-10-chloro-15-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-dien-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-卵磷脂A的全合成：1，1-二氯-1-烯烃与9-烷基9-BBN的Suzuki-Miyaura交叉偶联的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800585

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Oocydin A: Application of the Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of 1,1-Dichloro-1-alkenes with 9-Alkyl 9-BBN
  作者：Emmanuel Roulland

  DOI：10.1002/anie.200800585

  日期：2008.5.5
• Alkyne Haloallylation [with Pd(II)] as a Core Strategy for Macrocycle Synthesis:  A Total Synthesis of (−)-Haterumalide NA/(−)-Oocydin A
  作者：Thomas R. Hoye、Jizhou Wang

  DOI：10.1021/ja051749i

  日期：2005.5.1

  reaction is suitable as a core strategy for complex molecule construction. The latter is demonstrated in the macrocyclization of 2b to 17b, which is the central step in the total synthesis of (-)-haterumalide NA/(-)-oocydin A (1) that is reported. The final key to the completion of the synthesis was the choice of the acid-labile PMB ester of 1 as the penultimate intermediate.

  很少使用的卤代烯丙基化反应，首先由 Kaneda 和 Teranishi 于 1974 年描述，使用 Pd(II) 催化剂将炔烃与烯丙基卤化物连接起来，生成 1-卤代-1,4-二烯亚单元。这里表明，在 PdCl2(PhCN)2 在 THF 溶液中的作用下，官能化和叔烯丙基氯化物在该反应中作为底物表现良好。当炔烃缓慢加入到反应混合物中时，两种反应物可以几乎等摩尔比使用。这一事实意味着 (i) 合理复杂的炔烃和烯丙基卤化物底物对是可以容忍的，因此 (ii) 反应的分子内版本适合作为复杂分子构建的核心策略。后者在 2b 到 17b 的大环化中得到证明，这是报道的 (-)-haterumalide NA/(-)-oocydin A (1) 全合成的核心步骤。完成合成的最后一个关键是选择酸不稳定的 PMB 酯 1 作为倒数第二个中间体。