ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-{butyl[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate | 741685-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-{butyl[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate
• 英文别名: ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[butyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]-7-hydroxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)octanoate
• CAS: 741685-98-3
• 化学式: C₆₆H₇₅NO₉Si
• 分子量: 1054.41
• InChiKey: DNNAYHVQDSBXMP-RYMYDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.05
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-{butyl[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4S,5R,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[butyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-amino]-7-oxo-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于生成糖苷酶抑制剂文库的亚氨基糖支架的合成

  摘要：

  我们合成了带有两个多样性点的亚氨基糖支架——立体中心位于相对于氮原子的 α 位置——以及三个正交衍生点——羧基官能团、伯羟基和环氮原子。合成方法的关键步骤是醛 5 的链延长，形成 α,β-不饱和酯，胺的迈克尔加成，以及最终的环化。该策略导致制备具有 α 和 β 结构以及 D 和 L 立体化学的不同 N 取代亚氨基糖类似物。从我们获得的支架中制备了不同的衍生物。羧甲基与不同氨基酸的氨基官能团偶联得到化合物30-34，而选择性可及的伯羟基已被叠氮基取代，得到化合物 24-26。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300805
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-{butyl[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  用于生成糖苷酶抑制剂文库的亚氨基糖支架的合成

  摘要：

  我们合成了带有两个多样性点的亚氨基糖支架——立体中心位于相对于氮原子的 α 位置——以及三个正交衍生点——羧基官能团、伯羟基和环氮原子。合成方法的关键步骤是醛 5 的链延长，形成 α,β-不饱和酯，胺的迈克尔加成，以及最终的环化。该策略导致制备具有 α 和 β 结构以及 D 和 L 立体化学的不同 N 取代亚氨基糖类似物。从我们获得的支架中制备了不同的衍生物。羧甲基与不同氨基酸的氨基官能团偶联得到化合物30-34，而选择性可及的伯羟基已被叠氮基取代，得到化合物 24-26。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300805