3-bromo-7-amino-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1780-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-7-amino-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-Amino-3-brom-2.5-dimethyl-pyrazolo<1.5-a>pyrimidin；3-bromo-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine；2,5-Dimethyl-3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-amine；3-bromo-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1780-68-3
• 化学式: C₈H₉BrN₄
• 分子量: 241.09
• InChiKey: OPLCBFAUDSFRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-amino-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2,5-dimethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-dipropylamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-芳基吡唑并[1,5- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  已经研究了3-芳基吡唑并[1，5- a ]嘧啶的钯的有效催化合成。合成中的关键步骤是将3-溴-2,5-二甲基-7-氨基吡唑并[1,5- a ]嘧啶与芳基硼酸进行铃木联芳基偶合，以提供3-芳基吡唑并[1,5- a ]嘧啶。中等至良好的产量。这种方法的合成效用已通过R121920的简洁和收敛合成得到了证明，R121920是一种有效的CRHR 1拮抗剂，最近正在接受临床评估。

  DOI：

  10.1002/adsc.200202191