(S)-N-{3-[(2-nitrobenzenesulfonyl)-(2-methylhex-5-enyl)amino]propyl}-N-(pent-4-enyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 402823-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-{3-[(2-nitrobenzenesulfonyl)-(2-methylhex-5-enyl)amino]propyl}-N-(pent-4-enyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[[(2S)-2-methylhex-5-enyl]-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]-2-nitro-N-pent-4-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 402823-63-6
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₈S₂
• 分子量: 608.737
• InChiKey: CXCXFTWNRAPYHE-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-{3-[(2-nitrobenzenesulfonyl)-(2-methylhex-5-enyl)amino]propyl}-N-(pent-4-enyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1,5-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-13-methyl-1,5-diazacyclotetradec-9-ene 、 (S)-1,5-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-13-methyl-1,5-diazacyclotetradec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  盐卤素的结构修改为（S）-7-甲基-1,5-二氮杂环十四烷并通过合成确认新结构

  摘要：

  对海洋生物碱盐蒜素的重新研究导致将拟议结构改制成7-甲基-1,5-二氮杂环十四烷。通过两种光学形式的全合成证实了新结构。根据手足术测量和GC-MS研究，天然水杨素由3：1的（S）-和（R）-对映体混合物组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01020-1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino-propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-N-{3-[(2-nitrobenzenesulfonyl)-(2-methylhex-5-enyl)amino]propyl}-N-(pent-4-enyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  盐卤素的结构修改为（S）-7-甲基-1,5-二氮杂环十四烷并通过合成确认新结构

  摘要：

  对海洋生物碱盐蒜素的重新研究导致将拟议结构改制成7-甲基-1,5-二氮杂环十四烷。通过两种光学形式的全合成证实了新结构。根据手足术测量和GC-MS研究，天然水杨素由3：1的（S）-和（R）-对映体混合物组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01020-1

文献信息

• Revision of the structure of haliclorensin to (S)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecane and confirmation of the new structure by synthesis
  作者：Markus R Heinrich、Yoel Kashman、Peter Spiteller、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01020-1

  日期：2001.12

  A reinvestigation of the marine alkaloid haliclorensin led to a revision of the proposed structure to 7-methyl-1,5-diazacyclotetradecane. The new structure was confirmed by total synthesis of both optical forms. According to chiroptical measurements and GC–MS investigations, natural haliclorensin consists of a 3:1 mixture of the (S)- and (R)-enantiomers.

  对海洋生物碱盐蒜素的重新研究导致将拟议结构改制成7-甲基-1,5-二氮杂环十四烷。通过两种光学形式的全合成证实了新结构。根据手足术测量和GC-MS研究，天然水杨素由3：1的（S）-和（R）-对映体混合物组成。