(R)-1-(6-Chloro-,pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diol | 364080-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(6-Chloro-,pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (r)-1-(6-Choro-pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diol；(1R)-1-(6-chloropyridin-3-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 364080-71-7
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: OUDZOEMYROCLKU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(6-Chloro-,pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diol 、 对甲苯磺酰氯 在 甲苯 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.33h， 以to afford 23.3 g of the title compound (I-2d) as colorless crystals的产率得到(R)-Toluene-4-sulfonic acid 2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β3 agonists and uses thereof

  摘要：

  本文描述了具有公式（I）的磺酰胺化合物，以及它们在治疗依赖于与β肾上腺素受体相关的信号通路的疾病中的应用，例如肥胖症、糖尿病、高血压、胃肠道低动力或高动力和心血管疾病。

  公开号：

  US06939867B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙烯基-吡啶 在 AD-Mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-1-(6-Chloro-,pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide derivatives useful as beta3 agonists and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  公式（I）的磺胺化合物被描述，并且它们被用于治疗依赖于与β-肾上腺素受体相关的信号通路的疾病，例如肥胖症、糖尿病、高血压、胃肠道低动力或高动力以及心血管疾病。

  公开号：

  EP1236723A1

文献信息

• Beta3 agonists and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020128247A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Sulfamide compounds having formula (I) are described as well as their use in the treatment of diseases dependent on the signaling pathways associated with &bgr;-adrenergic receptors, such as obesity, diabetes, hypertension, gastrointestinal hypo- or hyper-motility and cardiovascular diseases. 1

  化学式为(I)的磺胺化合物被描述，并且它们在治疗依赖与β-肾上腺素受体相关的信号通路的疾病中的用途也被描述，例如肥胖症、糖尿病、高血压、胃肠道低动力或高动力和心血管疾病。
• Process for preparing substituted pyridines
  申请人：——

  公开号：US20020077478A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  A process for preparing a compound of the formula 1 wherein n, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined above, used as an intermediate in the synthesis of P-adrenergic receptor agonists.

  一种制备式1化合物的方法，其中n，R1，R2，R3和X的定义如上所述，用作合成P-肾上腺素受体激动剂中间体。
• Process for preparing substituted pyridnes
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040133005A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A process for preparing a compound of the formula 1 wherein n, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined above, used as an intermediate in the synthesis of &bgr;-adrenergic receptor agonists.

  一种制备化合物1的方法，其中n，R1，R2，R3和X的定义如上所述，该化合物用作合成β-肾上腺素受体激动剂的中间体。
• Small molecules for inhibition of function and drug delivery to leukocytes
  申请人：——

  公开号：US20040023929A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides a compound and a method of making a compound according to the following formula: 1 where R 1 is an alkyl group having 1 to 12 carbons; R 2 is a urea group; R 3 is an active group, such as fluorescein, a toxin, radiolabel or drug; and R 4 , R 5 and R 6 are each independently a halide group.

  本发明根据下式提供了一种化合物和一种化合物的制造方法： 1 其中 R 1 是具有 1 至 12 个碳原子的烷基；R 2 是脲基 3 是活性基团，如荧光素、毒素、放射性标记或药物；以及 R 4 , R 5 和 R 6 各自独立地为卤化物基团。
• US6518431B2
  申请人：——

  公开号：US6518431B2

  公开（公告）日：2003-02-11