1-(4-Chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethanol | 2970-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethanol
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethanol
• CAS: 2970-70-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• 分子量: 199.68
• InChiKey: JVVMFJDNIBZNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethanol 、 氯化亚砜 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SADET J.; LIPSZYC J.; CHENU E.; GANSSER C.; DEYSSON G.; HAYAT M.; VIEL C., EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 3, 277-288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-methyloxazolidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Synthesis of 1-Aryl-2-dimethylaminoethanols

  摘要：

  本文描述了一种高效的1-芳基-2-二甲基氨基乙醇4两步合成方法，包括通过偶氮甲叉与醛的环加成生成噁唑烷3，然后进行还原开环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16077

文献信息

• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Tunable Approach to Diverse Phenethylamines via Reduction of 5-Aryloxazolidines with Triethylsilane
  作者：Anastasia A. Smorodina、Evgeny M. Buev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02264

  日期：2024.2.16

  trifluoroacetic acid yields three types of products: N,N-dimethylphenylethanolamines, N,N-dimethylphenethylamines, and tetrahydroisoquinolines, depending on the substituents in the aromatic ring and reaction conditions. Moreover, an additional step of oxazolidine hydrolysis or ring-opening with hydrogen cyanide allowed us to synthesize N-methyl- or N-methyl-N-(cyanomethyl)phenethylamines.

  开发了一种从芳香醛快速合成各种β-苯乙胺的途径。最初，通过肌氨酸和多聚甲醛衍生的N-甲基偶氮甲碱叶立德的 [3 + 2] 环加成反应制备了多种 5-芳基恶唑烷。随后在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原 5-芳基恶唑烷，产生三种类型的产物： N , N-二甲基苯基乙醇胺、 N , N-二甲基苯乙胺和四氢异喹啉，具体取决于芳环中的取代基和反应条件。此外，恶唑烷水解或用氰化氢开环的额外步骤使我们能够合成N-甲基-或N-甲基-N- (氰基甲基)苯乙胺。
• Sadet; Lipszyc; Chenu, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 3, p. 277 - 288
  作者：Sadet、Lipszyc、Chenu、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO(2,3-B)PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1465895A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6878705B2
  申请人：——

  公开号：US6878705B2

  公开（公告）日：2005-04-12