4-(2,6-dimethyl-4-fluorobenzylamino)-2-methylbenzimidazole | 200799-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2,6-dimethyl-4-fluorobenzylamino)-2-methylbenzimidazole
• 英文别名: N-[(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)methyl]-2-methyl-1H-benzimidazol-4-amine
• CAS: 200799-08-2
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃
• 分子量: 283.348
• InChiKey: CQQOZDBMROIOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethyl-4-fluorobenzylamino)-2-methylbenzimidazole 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2,6-dimethyl-4-fluorobenzylamino)-2,2-dimethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzyl-substituted benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置被低碳烷基取代，这些衍生物能抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06465505B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1H-苯并咪唑-7-胺 、 2,6-Dimethyl-4-fluoro-benzylbenzylbromide 、 potassium carbonate 、 二氯甲烷 在 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以There was obtained 0.26 g (22%) of the title compound的产率得到4-(2,6-dimethyl-4-fluorobenzylamino)-2-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzyl-substituted benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置上被低烷基取代，这些衍生物可以抑制内源性或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06465505B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0906288A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6465505B1
  申请人：——

  公开号：US6465505B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997047603A1

  公开（公告）日：1997-12-18

  (EN) The present invention relates to benzimidazole derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted with lower alkyl in 2- and 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.(FR) L'invention concerne des dérivés de benzimidazole représentés par la formule (I), dans laquelle la fraction phényle est substituée par alkyle inférieur aux positions 2 et 6, ces dérivés inhibant de façon exogène ou endogène la sécrétion stimulée d'acide gastrique et pouvant, de ce fait, être utilisés pour la prévention et pour le traitement de maladies inflammatoires gastro-intestinales.