(S)-4-[(1R,2S)-2-Benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-but-3-ynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 206990-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(1R,2S)-2-Benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-but-3-ynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-[(2R,3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxypent-4-yn-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 206990-68-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: LNKJOGAZZSPBII-WXFUMESZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(1R,2S)-2-Benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-but-3-ynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 Raney-Ni (W-4) 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,8R)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-10-(2-ethoxy-ethoxy)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-8-methyl-undecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tomooka, Katsuhiko; Takeda, Takahiro; Kuen, Au Wing, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 671 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,4'S)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-(trimethylsilyl)-5-hexen-1-yn-3-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-[(1R,2S)-2-Benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-but-3-ynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Tomooka, Katsuhiko; Takeda, Takahiro; Kuen, Au Wing, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 671 - 674

  摘要：

  DOI：