(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-cyclohex-1-enyl-pent-2-en-4-ynoic acid methyl ester | 213835-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-cyclohex-1-enyl-pent-2-en-4-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(cyclohexen-1-yl)pent-2-en-4-ynoate
• CAS: 213835-99-5
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: KVLOEHSGUWFFIM-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-cyclohex-1-enyl-pent-2-en-4-ynoic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-cyclohex-1-enyl-pent-2-en-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  A route to Z-enediynes via Pd catalyzed alkyne additions

  摘要：

  The combination of a Pd catalyzed mixed addition of a terminal alkyne with an internal alkyne and radical catalyzed E-Z isomerization provides an atom economical route to Z-enediynes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01392-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(cyclohexen-1-yl)pent-2-en-4-ynoate 在 二苯基二硒醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-cyclohex-1-enyl-pent-2-en-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A route to Z-enediynes via Pd catalyzed alkyne additions

  摘要：

  The combination of a Pd catalyzed mixed addition of a terminal alkyne with an internal alkyne and radical catalyzed E-Z isomerization provides an atom economical route to Z-enediynes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01392-6