ethyl (2R,3S)-3-benzoylaziridine-2-carboxylate | 1153714-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-3-benzoylaziridine-2-carboxylate
• CAS: 1153714-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: HYZMDHCKXJHMQW-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,3S)-3-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)aziridine-2-carboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到ethyl (2R,3S)-3-benzoylaziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Aza-Darzens Reaction Catalyzed by A Chiral Phosphoric Acid

  摘要：

  Aza-Darzens reaction of ethyl diazoacetate with aldimines, derived from phenyl glyoxal, furnished cis-aziridine carboxylates with excellent enantioselectivities by means of a chiral phosphoric acid.

  DOI：

  10.1021/ol900674t

文献信息

• Enantioselective Aza-Darzens Reaction Catalyzed by A Chiral Phosphoric Acid
  作者：Takahiko Akiyama、Tohru Suzuki、Keiji Mori

  DOI：10.1021/ol900674t

  日期：2009.6.4

  Aza-Darzens reaction of ethyl diazoacetate with aldimines, derived from phenyl glyoxal, furnished cis-aziridine carboxylates with excellent enantioselectivities by means of a chiral phosphoric acid.