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1-Cyclohexyl-1-hydroxy-heptan-2-one | 143676-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclohexyl-1-hydroxy-heptan-2-one
英文别名
2-Heptanone, 1-cyclohexyl-1-hydroxy-;1-cyclohexyl-1-hydroxyheptan-2-one
1-Cyclohexyl-1-hydroxy-heptan-2-one化学式
CAS
143676-08-8
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
KDNZGAUYXFDQFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己烷基甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚双氧水sodium acetate 作用下, 生成 1-Cyclohexyl-1-hydroxy-heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,1-锌,硼和1,1-铜,烯基硼双金属化合物的制备及反应
    摘要:
    通过1-碘炔烃的硼氢化反应容易制得的频哪醇α-碘烯基硼酸酯8被转化为硼和锌或铜的1,1-双金属化合物,它们与各种各样的亲电试剂反应,得到多官能的硼酸酯。在H 2 O 2氧化(30%H 2 O 2,饱和NaOAc水溶液)之后,以良好或优异的产率制备了多官能酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)80007-7
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文献信息

  • Preparation and reactions of 1,1-zinc, boron and 1,1-copper, boron alkenyl bimetallics
    作者:Jack R. Waas、AchyuthaRao Sidduri、Paul Knochel
    DOI:10.1016/0040-4039(92)80007-7
    日期:1992.6
    Pinacol α-iodoalkenylboronates 8, readily prepared by the hydroboration of 1-iodoalkynes, were converted to 1,1-bimetallics of boron and zinc or copper which react with a wide range of electrophiles affording polyfunctional boronic esters. After H2O2 oxidation (30% H2O2, sat.aq. NaOAc), polyfunctional ketones were produced in good to excellent yields.
    通过1-碘炔烃的硼氢化反应容易制得的频哪醇α-碘烯基硼酸酯8被转化为硼和锌或铜的1,1-双金属化合物,它们与各种各样的亲电试剂反应,得到多官能的硼酸酯。在H 2 O 2氧化(30%H 2 O 2,饱和NaOAc水溶液)之后,以良好或优异的产率制备了多官能酮。
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