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6β-methylestra-5(10),9(11)-diene-3,17-dione 3,17-bis(1,2-ethanediyl acetal) | 118968-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6β-methylestra-5(10),9(11)-diene-3,17-dione 3,17-bis(1,2-ethanediyl acetal)
英文别名
——
6β-methylestra-5(10),9(11)-diene-3,17-dione 3,17-bis(1,2-ethanediyl acetal)化学式
CAS
118968-46-0
化学式
C23H32O4
mdl
——
分子量
372.505
InChiKey
SETPLEUDKIVGTH-NXXWWENFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    米非司酮的6β-甲基类似物的合成,新的选择性抗孕激素
    摘要:
    描述了一种新的策略,以合成在C-6,C-11和C-17处带有取代基的19-降糖甾体。该策略适用于11β-[4-(二甲基氨基)苯基]-6β-甲基-4',5'-二氢螺[estra-4,9-二烯-17,2'-(3'H)的合成-呋喃] -3-one(15,Org 31710)和一些相关化合物。已显示这些化合物具有有效的抗孕活性,并且与先前描述的11-芳基-19-降糖甾体相比,对糖皮质激素受体的亲和力大大降低。
    DOI:
    10.1002/recl.19931120206
  • 作为产物:
    描述:
    5α,6α-epoxy-11β-hydroxyestrane-3,17-dione 3,17-bis(1,2-ethanediyl acetal) 在 吡啶氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6β-methylestra-5(10),9(11)-diene-3,17-dione 3,17-bis(1,2-ethanediyl acetal)
    参考文献:
    名称:
    米非司酮的6β-甲基类似物的合成,新的选择性抗孕激素
    摘要:
    描述了一种新的策略,以合成在C-6,C-11和C-17处带有取代基的19-降糖甾体。该策略适用于11β-[4-(二甲基氨基)苯基]-6β-甲基-4',5'-二氢螺[estra-4,9-二烯-17,2'-(3'H)的合成-呋喃] -3-one(15,Org 31710)和一些相关化合物。已显示这些化合物具有有效的抗孕活性,并且与先前描述的11-芳基-19-降糖甾体相比,对糖皮质激素受体的亲和力大大降低。
    DOI:
    10.1002/recl.19931120206
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文献信息

  • Synthesis of 6β-methyl analogues of mifepristone, new selective antiprogestagens
    作者:M. J. van den Heuvel、M. B. Groen
    DOI:10.1002/recl.19931120206
    日期:——
    A new strategy is described to synthesize 19-norsteroids with substituents at C-6, C-11 and C-17. The strategy is applied to the synthesis of 11β-[4-(dimethylamino)phenyl]-6β-methyl-4′, 5′– -dihydrospiro[estra-4,9-diene-17,2′-(3′H)-furan]-3-one (15, Org 31710) and some related compounds. These compounds have been shown to have potent antiprogestational activity and, compared to previously described
    描述了一种新的策略,以合成在C-6,C-11和C-17处带有取代基的19-降糖甾体。该策略适用于11β-[4-(二甲基氨基)苯基]-6β-甲基-4',5'-二氢螺[estra-4,9-二烯-17,2'-(3'H)的合成-呋喃] -3-one(15,Org 31710)和一些相关化合物。已显示这些化合物具有有效的抗孕活性,并且与先前描述的11-芳基-19-降糖甾体相比,对糖皮质激素受体的亲和力大大降低。
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