11-Ethyl-10-methylene-8-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-7-one | 162086-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 11-Ethyl-10-methylene-8-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-7-one
• 英文别名: 11-Ethyl-10-methylidene-8-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-7-one
• CAS: 162086-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S₂
• 分子量: 244.379
• InChiKey: COWHSCNLKILONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Ethyl-10-methylene-8-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-7-one 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards batrachotoxin 1. A furan-based intramolecular diels-alder route to construct the a-d ring system

  摘要：

  A stereoselective intramolecular Diels-Alder reaction has been developed using annelated furans to produce functionalized steroidal nuclei, which can serve as advanced intermediates in the synthesis of batrachotoxin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74400-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-ethyl-allyl]-[1,3]dithiane-2-carbonitrile 在 camphor-10-sulfonic acid 、 氟化氢吡啶 作用下， 生成 11-Ethyl-10-methylene-8-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards batrachotoxin 1. A furan-based intramolecular diels-alder route to construct the a-d ring system

  摘要：

  A stereoselective intramolecular Diels-Alder reaction has been developed using annelated furans to produce functionalized steroidal nuclei, which can serve as advanced intermediates in the synthesis of batrachotoxin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74400-5