哌嗪-2-叔丁酰胺 | 121885-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 哌嗪-2-叔丁酰胺
• 中文别名: N-叔丁基-2-哌嗪酰胺
• 英文名称: piperazine 2-tert-butyl carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-piperazine carboxamide；N-t-butyl-2-piperazine-carboxamide；N-tert-butylpiperazine-2-carboxamide
• CAS: 121885-09-4
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• 分子量: 185.269
• InChiKey: OEZDMLLCIUSINT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-2-叔丁酰胺 以39的产率得到(S)-(-)-2-叔丁基-2-哌嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO MAKE HIV PROTEASE INHIBITOR FROM 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIRUS VIH A PARTIR DU 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE

  摘要：

  一个制作临床有效的HIV蛋白酶抑制剂的过程，通过使用2(S)-4-吡啶基-2-哌嗪基-t-丁基羧酰胺作为中间体，通过另一种汇合合成方法来消除其合成中的一步；如上所示。

  公开号：

  WO1996028439A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡嗪叔丁酰胺 以88的产率得到哌嗪-2-叔丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO MAKE HIV PROTEASE INHIBITOR FROM 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIRUS VIH A PARTIR DU 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE

  摘要：

  一个制作临床有效的HIV蛋白酶抑制剂的过程，通过使用2(S)-4-吡啶基-2-哌嗪基-t-丁基羧酰胺作为中间体，通过另一种汇合合成方法来消除其合成中的一步；如上所示。

  公开号：

  WO1996028439A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20090264339A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to heterocyclic compounds of the formulas shown in the specification. It also relates to methods for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, and tissue injuries with one of the heterocyclic compounds.

  这项发明涉及规范中所示的异环化合物。它还涉及使用其中一种异环化合物治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病以及组织损伤的方法。
• [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009047161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There are provided compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。
• [EN] PROCESS TO MAKE HIV PROTEASE INHIBITOR FROM 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIRUS VIH A PARTIR DU 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996028439A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) A process for making a clinically efficacious HIV protease inhibitor eliminates one step in its synthesis, by an alternative convergent synthesis using 2(S)-4-picolyl-2-piperazine-t-butylcarboxamide as an intermediate; as indicated above.(FR) L'invention a pour objet un procédé de fabrication d'un inhibiteur de la protéase du virus VIH cliniquement efficace. Ce procédé consiste à supprimer une étape dans la synthèse de l'inhibiteur et à effectuer une autre synthèse convergente à l'aide de 2(S)-4-picolyle-2-pipérazine-t-butyl-carboxamide comme intermédiaire, comme l'indiquent les formules.

  一个制作临床有效的HIV蛋白酶抑制剂的过程，通过使用2(S)-4-吡啶基-2-哌嗪基-t-丁基羧酰胺作为中间体，通过另一种汇合合成方法来消除其合成中的一步；如上所示。
• 2-cyanopiperazine and method of producing the same
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05698697A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  2-Cyanopiperazine represented by the following formula (1): ##STR1## or a salt thereof. The 2-cyanopiperazine can be produced by reacting a 2-halogenoacrylonitrile with ethylenediamine or by reacting a 2,3-dihalogenopropionitrile with ethylenediamine. The 2-cyanopiperazine is useful as an intermediate for medicaments, agricultural chemicals, etc., and optically active N-tert-butyl-2-piperazine carboxamide, which is useful as an intermediate in preparation of the HIV protease inhibitor indinavir, can be easily produced using the 2-cyanopiperazine.

  2-氰基哌嗪由以下公式（1）表示：##STR1## 或其盐。2-氰基哌嗪可以通过将2-卤代丙烯腈与乙二胺反应或将2,3-二卤代丙腈与乙二胺反应来制备。2-氰基哌嗪可用作药物、农药等中间体，可使用2-氰基哌嗪轻松制备有用于制备HIV蛋白酶抑制剂indinavir的光学活性N-叔丁基-2-哌嗪羧酰胺中间体。
• A Reaction Calorimetric Investigation of the Hydrogenation of a Substituted Pyrazine
  作者：R.N. Landau、U. Singh、F. Gortsema、Y.K. Sun、S.C. Gomolka、T. Lam、M. Futran、D.G. Blackmond

  DOI：10.1006/jcat.1995.1280

  日期：1995.11

  Reaction calorimetry was the primary tool in investigations of the liquid-phase hydrogenation of a substituted pyrazine compound carried out over supported Pd catalysts. In addition to providing information about gas-liquid mass transfer limitations, calorimetric measurements provided a kinetic analysis of how product selectivity in this consecutive reaction network may be tuned by changing reaction

  反应量热法是研究在负载的Pd催化剂上进行的取代吡嗪化合物液相加氢的主要工具。除了提供有关气-液传质限制的信息外，量热测量还提供了动力学分析，该动力学分析可通过改变反应条件来调节该连续反应网络中的产物选择性。将通过将热流数据拟合为一阶模型而得到的浓度曲线与浓度的分析测量值进行了比较，证明了结合反应过程的独立测量值作为评估动力学模型有效性的一种手段。