5-(2-furyl)-3-(2-thienyl)-6-thioethoxycyclohex-2-en-1-thione | 146016-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(2-furyl)-3-(2-thienyl)-6-thioethoxycyclohex-2-en-1-thione
• 英文别名: O-ethyl 6-(furan-2-yl)-2-sulfanylidene-4-thiophen-2-ylcyclohex-3-ene-1-carbothioate
• CAS: 146016-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S₃
• 分子量: 348.511
• InChiKey: FTMIQEBZQFWIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-furyl)-3-(2-thienyl)-6-thioethoxycyclohex-2-en-1-thione 、 丙二腈 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到3-cyano-5(2-furyl)-7-(2-thienyl)-4-thiol-5,6-dihydrothiocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Nawwar, G. A. M.; Haggag, B. M.; Yakout, El-S. M. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 11, p. 1639 - 1646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Furan-2-yl-2-oxo-4-thiophen-2-yl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到5-(2-furyl)-3-(2-thienyl)-6-thioethoxycyclohex-2-en-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Nawwar, G. A. M.; Haggag, B. M.; Yakout, El-S. M. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 11, p. 1639 - 1646

  摘要：

  DOI：