Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,5R)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexyl]-8-oxo-octyl ester | 204572-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,5R)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexyl]-8-oxo-octyl ester
• 英文别名: [(6R,7S,10R,11R)-1,10,11-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-14-oxo-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradecan-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 204572-70-3
• 化学式: C₄₅H₉₀O₉SSi₄
• 分子量: 919.612
• InChiKey: AOSUPDWKLQNUDP-SZRGUQLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.89
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,5R)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexyl]-8-oxo-octyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride chromium dichloride 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 bullanin
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性Annnonaceous acetogenin（30S）-bullanin的全合成

  摘要：

  （+）-（30S）-bullanin（一种具有高细胞毒性的非乙酰乙酸原）的总合成是通过一种收敛方法实现的，该方法通过结合Sharpless不对称二羟基化反应和结合引入关键核心bis -2,2'-四氢呋喃立体中心。 S E 2'向γ-氧化的醛中添加氧化的非外消旋烯丙基锡和铟试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10739-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((R)-4-Benzyloxy-1-hydroxy-butyl)-dihydro-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 indium(III) chloride 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,5R)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexyl]-8-oxo-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性Annnonaceous acetogenin（30S）-bullanin的全合成

  摘要：

  （+）-（30S）-bullanin（一种具有高细胞毒性的非乙酰乙酸原）的总合成是通过一种收敛方法实现的，该方法通过结合Sharpless不对称二羟基化反应和结合引入关键核心bis -2,2'-四氢呋喃立体中心。 S E 2'向γ-氧化的醛中添加氧化的非外消旋烯丙基锡和铟试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10739-0