(E)-2-((1R,2S,6S,7S,8R)-7-Benzyloxy-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxa-tricyclo[6.2.1.0^2,6]undec-2-yl)-but-2-ene-1,4-diol | 155165-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-((1R,2S,6S,7S,8R)-7-Benzyloxy-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxa-tricyclo[6.2.1.0^2,6]undec-2-yl)-but-2-ene-1,4-diol
• 英文别名: (E)-2-[(1R,2S,6S,7S,8R)-4,4-dimethyl-7-phenylmethoxy-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-2-yl]but-2-ene-1,4-diol
• CAS: 155165-30-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• 分子量: 378.422
• InChiKey: WYTANIVOQCYOAG-OKLXZLEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((1R,2S,6S,7S,8R)-7-Benzyloxy-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxa-tricyclo[6.2.1.0^2,6]undec-2-yl)-but-2-ene-1,4-diol 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 dihydroquinidine 4-chlorobenzoate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (4S,5R)-5-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-4-((1R,2R,6S,7S,8R)-7-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxa-tricyclo[6.2.1.0^2,6]undec-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman, Hesham; Adams, Joseph P.; Boyes, Alastair L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1259 - 1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E)-2-((1R,2S,6S,7S,8R)-7-Benzyloxy-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxa-tricyclo[6.2.1.0^2,6]undec-2-yl)-but-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bicyclic core structure of squalestatin 1

  摘要：

  The butenolides 2 and 3 have been converted into the dioxabicyclo[3.2.1] loctane derivative 15, a late-stage precursor to squalestatin 1 16.

  DOI：

  10.1039/c39930001841

文献信息

• Abdel-Rahman, Hesham; Adams, Joseph P.; Boyes, Alastair L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1259 - 1262
  作者：Abdel-Rahman, Hesham、Adams, Joseph P.、Boyes, Alastair L.、Kelly, Mike J.、Lamont, R. Brian、et al.

  DOI：——

  日期：——