5-benzotriazol-1-yl-6-methyl-2-(2-oxopropylsulfanyl)nicotinonitrile | 544692-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-benzotriazol-1-yl-6-methyl-2-(2-oxopropylsulfanyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 5-(Benzotriazol-1-yl)-6-methyl-2-(2-oxopropylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 544692-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅OS
• 分子量: 323.378
• InChiKey: YOXKEJUOFQRFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzotriazol-1-yl-6-methyl-2-(2-oxopropylsulfanyl)nicotinonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-benzotriazol-1-yl-7-methyl-1H-thieno[2,3-b:4,5-b']dipyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-唑基甲基酮作为杂环合成中的基础材料：新型多官能取代的偶氮基芳基偶氮苯酚，偶氮基吡啶酮和偶氮基噻吩的合成

  摘要：

  标题化合物1a-b和2与2-芳基肼基丙醛3a-c反应，得到多官能取代的偶氮基芳基偶氮苯酚5和8。1b和2与苯基异硫氰酸酯在α-卤代酮存在下反应，得到偶氮基噻吩12a，b和13a，b。 。20与α-卤代酮的反应提供了5-苯并三唑-1-基-6-甲基-2-（2-氧丙基硫基）烟腈21，其被用作合成缩合吡啶的结构单元。将化合物21与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到噻吩并[2，3 - b ]吡啶-3-基-N，N-二甲基甲am衍生物22。将其进一步用氢化钠环化成1 H-二硫代[2，3- b]。4,5- b'] dipyridin-4-one衍生物23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400125
• 作为产物：
  描述：

  3-benzotriazol-1-yl-4-(N,N-dimethylamino)-3-buten-2-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-benzotriazol-1-yl-6-methyl-2-(2-oxopropylsulfanyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-唑基甲基酮作为杂环合成中的基础材料：新型多官能取代的偶氮基芳基偶氮苯酚，偶氮基吡啶酮和偶氮基噻吩的合成

  摘要：

  标题化合物1a-b和2与2-芳基肼基丙醛3a-c反应，得到多官能取代的偶氮基芳基偶氮苯酚5和8。1b和2与苯基异硫氰酸酯在α-卤代酮存在下反应，得到偶氮基噻吩12a，b和13a，b。 。20与α-卤代酮的反应提供了5-苯并三唑-1-基-6-甲基-2-（2-氧丙基硫基）烟腈21，其被用作合成缩合吡啶的结构单元。将化合物21与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到噻吩并[2，3 - b ]吡啶-3-基-N，N-二甲基甲am衍生物22。将其进一步用氢化钠环化成1 H-二硫代[2，3- b]。4,5- b'] dipyridin-4-one衍生物23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400125

文献信息

• <i>N</i>-Azolylmethyl ketones as building blocks in heterocyclic synthesis: Synthesis of new polyfunctionally substituted azolylarylazophenols, azolylpyridones and azolylthiophenes
  作者：Balkis Al-Saleh、Morsy Ahmed El-Apasery、Mervat Mohammed Abdelkhalik、Mohammed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570400125

  日期：2003.1

  2-arylhydrazonopropanals 3a-c to yield polyfunctionally substituted azolylarylazophenols 5 and 8. The reaction of 1b and 2 with phenylisothiocyanate in the presence of α-haloketones afforded the azolylthiophenes 12a,b and 13a,b. The reaction of 20 with α-haloketone afforded 5-benzotriazol-1-yl-6-methyl-2-(2-oxopropylsulfanyl)nicotinonitrile 21 that was utilized as building blocks for the synthesis of condensed

  标题化合物1a-b和2与2-芳基肼基丙醛3a-c反应，得到多官能取代的偶氮基芳基偶氮苯酚5和8。1b和2与苯基异硫氰酸酯在α-卤代酮存在下反应，得到偶氮基噻吩12a，b和13a，b。 。20与α-卤代酮的反应提供了5-苯并三唑-1-基-6-甲基-2-（2-氧丙基硫基）烟腈21，其被用作合成缩合吡啶的结构单元。将化合物21与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到噻吩并[2，3 - b ]吡啶-3-基-N，N-二甲基甲am衍生物22。将其进一步用氢化钠环化成1 H-二硫代[2，3- b]。4,5- b'] dipyridin-4-one衍生物23。