(1S,4R,6R,7S,8S)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-methoxymethoxymethyl-7-methyl-5-methylene-6-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-one | 245071-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,4R,6R,7S,8S)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-methoxymethoxymethyl-7-methyl-5-methylene-6-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-one
• 英文别名: (1S,4R,6R,7S,8S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-8-(methoxymethoxymethyl)-7-methyl-5-methylidene-6-trimethylsilyloxybicyclo[2.2.2]octan-2-one
• CAS: 245071-05-0
• 化学式: C₂₄H₄₆O₅Si₂
• 分子量: 470.797
• InChiKey: OECFWDPODRIMTR-XTGKXIELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6R,7S,8S)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-methoxymethoxymethyl-7-methyl-5-methylene-6-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3aR,5R,6S,7S,7aR)-6-Hydroxymethyl-7-methyl-8-methylene-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-octahydro-1,5-methano-inden-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  CP-263,114的合成方法：通过两种断裂反应到达双环系统的互补途径

  摘要：

  描述了用于构造CP-263,114（1）的环系统的两种互补方法，一种依赖于Grob片段化反应，另一种依赖于顺序的光解烷氧基自由基片段化-还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00941-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,7R,8R,9S,10S)-10-Methoxymethoxymethyl-9-methyl-11-methylene-7-trimethylsilanyloxy-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecan-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,4R,6R,7S,8S)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-methoxymethoxymethyl-7-methyl-5-methylene-6-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CP-263,114的合成方法：通过两种断裂反应到达双环系统的互补途径

  摘要：

  描述了用于构造CP-263,114（1）的环系统的两种互补方法，一种依赖于Grob片段化反应，另一种依赖于顺序的光解烷氧基自由基片段化-还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00941-7