3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazin-5(6H)-one | 253587-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazin-5(6H)-one
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)-5-oxo-1,2,4-oxadiazine-3-carbonitrile
• CAS: 253587-37-0
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₄
• 分子量: 246.182
• InChiKey: SPTFQDWNTGLRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazin-5(6H)-one 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到N-Benzyl-2-{[cyanocarboximidoyl-N-(4-nitro-phenyl)-carbonyl]-aminooxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of N-Arylcyanoformamidoximes, 4-Aryl-3-cyano-1,2,4-oxadiazin-5(6H)-ones, 2-Cyanoquinazoline-3-oxides, and 2-Cyanoquinazolines via 5-Arylimino-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8666
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 N-(4-nitrophenyl)cyanoformamidoxime 在 三异丙基-胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of N-Arylcyanoformamidoximes, 4-Aryl-3-cyano-1,2,4-oxadiazin-5(6H)-ones, 2-Cyanoquinazoline-3-oxides, and 2-Cyanoquinazolines via 5-Arylimino-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8666

文献信息

• A Facile Synthesis of N-Arylcyanoformamidoximes, 4-Aryl-3-cyano-1,2,4-oxadiazin-5(6H)-ones, 2-Cyanoquinazoline-3-oxides, and 2-Cyanoquinazolines via 5-Arylimino-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazoles
  作者：Kyongtae Kim、Yong-Goo Chang

  DOI：10.3987/com-99-8666

  日期：——