Toluene-4-sulfonic acid 1-butyl-5-phenyl-penta-3,4-dienyl ester | 144293-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 1-butyl-5-phenyl-penta-3,4-dienyl ester
• CAS: 144293-43-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃S
• 分子量: 370.513
• InChiKey: JTBHFQTZBWJQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 1-butyl-5-phenyl-penta-3,4-dienyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(2-Butyl-cyclopropylethynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of cyclopropanes from homoallenic alcohols

  摘要：

  Treatment of the readily available beta-allene tosylates with LDA or nBuLi provides an expeditious, although stereorandom, synthesis of functionalized cyclopropanes which can be easily prepared in high enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61263-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-nona-1,2-dien-5-ol 、 对甲苯磺酰氯 生成 Toluene-4-sulfonic acid 1-butyl-5-phenyl-penta-3,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of cyclopropanes from homoallenic alcohols

  摘要：

  Treatment of the readily available beta-allene tosylates with LDA or nBuLi provides an expeditious, although stereorandom, synthesis of functionalized cyclopropanes which can be easily prepared in high enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61263-7