[1,1,3,3-Tetradeuterio-2-[dideuterio-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate | 403612-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1,3,3-Tetradeuterio-2-[dideuterio-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 403612-95-3
• 化学式: C₂₅H₂₈O₉S₃
• 分子量: 574.642
• InChiKey: FUFKQXQWEHJIMV-UHKCGOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1,3,3-Tetradeuterio-2-[dideuterio-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到1,3-Dibromo-2-[bromo(dideuterio)methyl]-1,1,3,3-tetradeuteriopropane
  参考文献：
  名称：

  Effective Syntheses of 2-trimethylsilylmethyl-3-trimethylsilyl-1-propene and its 1,1-d2- and 1,1,1?,1?,3,3-d6-isotopomers

  摘要：

  利用三甲基硅基氰基杯酸锂与烯丙基卤化物和对甲苯磺酸盐的置换反应，开发出了合成 2-三甲基硅甲基-3-三甲基硅基-1-丙烯及其 1,1-d2- 和 1,1,1′,1′,3,3-d6- 异构体的新的有效途径。这些化合物是气相合成和表征三亚甲基甲烷阴离子以及负离子光电子能谱研究三亚甲基甲烷中单线-三线分裂的关键前体。版权所有 © 2001 约翰威利父子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.511
• 作为产物：
  描述：

  [1,1,3,3-Tetradeuterio-2-[dideuterio-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-nitropropyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到[1,1,3,3-Tetradeuterio-2-[dideuterio-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Effective Syntheses of 2-trimethylsilylmethyl-3-trimethylsilyl-1-propene and its 1,1-d2- and 1,1,1?,1?,3,3-d6-isotopomers

  摘要：

  利用三甲基硅基氰基杯酸锂与烯丙基卤化物和对甲苯磺酸盐的置换反应，开发出了合成 2-三甲基硅甲基-3-三甲基硅基-1-丙烯及其 1,1-d2- 和 1,1,1′,1′,3,3-d6- 异构体的新的有效途径。这些化合物是气相合成和表征三亚甲基甲烷阴离子以及负离子光电子能谱研究三亚甲基甲烷中单线-三线分裂的关键前体。版权所有 © 2001 约翰威利父子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.511