(3S,7aR)-3-Hydroxy-4,7a-dimethyl-7,7a-dihydro-3H,6H-isobenzofuran-1,5-dione | 160946-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (3S,7aR)-3-Hydroxy-4,7a-dimethyl-7,7a-dihydro-3H,6H-isobenzofuran-1,5-dione
• 英文别名: (3S,7aR)-3-hydroxy-4,7a-dimethyl-6,7-dihydro-3H-2-benzofuran-1,5-dione
• CAS: 160946-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: GJSBNMZJDAQQPN-WCBMZHEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.949±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.320±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7aR)-3-Hydroxy-4,7a-dimethyl-7,7a-dihydro-3H,6H-isobenzofuran-1,5-dione 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 作用下， 生成 (R)-(-)-4,7a-dimethyl-7,7a-dihydro-2-benzofuran-1,5(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the white key intermediate for the synthesis of trisporic acids

  摘要：

  The asymmetric construction of the alkylated cyclohexenone carboxylic acid moiety of trisporic acids A, B and C and the syntheses of related precursors are described. The syntheses feature a Michael addition in tandem with an aldol condensation as the central step.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86255-2
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7aR)-3-Methoxy-4,7a-dimethyl-7,7a-dihydro-3H,6H-isobenzofuran-1,5-dione 在 水 作用下， 生成 (3S,7aR)-3-Hydroxy-4,7a-dimethyl-7,7a-dihydro-3H,6H-isobenzofuran-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the white key intermediate for the synthesis of trisporic acids

  摘要：

  The asymmetric construction of the alkylated cyclohexenone carboxylic acid moiety of trisporic acids A, B and C and the syntheses of related precursors are described. The syntheses feature a Michael addition in tandem with an aldol condensation as the central step.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86255-2