5(4)-benzylmercaptoimidazole-4(5)carbothioamide | 302926-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5(4)-benzylmercaptoimidazole-4(5)carbothioamide
• 英文别名: 5-Benzylthioimidazole-4-carbothioamide；4-benzylsulfanyl-1H-imidazole-5-carbothioamide
• CAS: 302926-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S₂
• 分子量: 249.36
• InChiKey: XZAMVPRGYHTWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 5(4)-benzylmercaptoimidazole-4(5)carbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-(5-benzylthioimidazol-4-yl)-5-methoxycarbonylmethylenethiazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  10.1007/bf02283562

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02283562
• 作为产物：
  描述：

  5(4)-mercaptoimidazole-4(5)-thiocarboxamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到5(4)-benzylmercaptoimidazole-4(5)carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  杂环硫代酰胺与乙酰二羧酸二甲酯的反应。新型2-偶氮基-5-甲氧基羰基亚甲基噻唑啉-4-酮的合成

  摘要：

  系统地研究了乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）与杂环硫代酰胺的反应，并开发了许多新的2-异恶唑基-（8），咪唑基-（13a，b和17a），1,2,3-三唑基-已经制备了（13d，e）和1,2,3-噻二唑基（17b）噻唑啉。在这些反应中，与氨基相比，硫酰胺基具有更高的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00049-7

文献信息

• Reaction of heterocyclic thioamides with dimethyl acetylenedicarboxylate. Synthesis of novel 2-azolyl-5-methoxycarbonylmethylene thiazolin-4-ones
  作者：Vera S Berseneva、Yury Yu Morzherin、Wim Dehaen、Ingrid Luyten、Vasiliy A Bakulev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00049-7

  日期：2001.3

  A systematic study of the reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) with heterocyclic thioamides has been carried out and a number of new 2-isoxazolyl-(8), imidazolyl-(13a,b and 17a), 1,2,3-triazolyl-(13d,e) and 1,2,3-thiadiazolyl (17b) thiazolines have been prepared. The higher reactivity of the thioamide group in comparison with the amino group in these reactions has been established.

  系统地研究了乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）与杂环硫代酰胺的反应，并开发了许多新的2-异恶唑基-（8），咪唑基-（13a，b和17a），1,2,3-三唑基-已经制备了（13d，e）和1,2,3-噻二唑基（17b）噻唑啉。在这些反应中，与氨基相比，硫酰胺基具有更高的反应性。
• 10.1007/bf02283562
  作者：Berseneva、Bakulev、Mokrushin

  DOI：10.1007/bf02283562

  日期：——