(Z)-2-(benzhydrylideneamino)-4-benzylpent-2-enedioic acid 1-tert-butyl 5-methyl ester | 434331-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-4-benzylpent-2-enedioic acid 1-tert-butyl 5-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-4-benzylpent-2-enedioate
• CAS: 434331-74-5
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₄
• 分子量: 469.58
• InChiKey: NGLLVNSBHJFBDO-QLYXXIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-4-benzylpent-2-enedioic acid 1-tert-butyl 5-methyl ester 在 盐酸 、 盐酸肼 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3,5-cis-5-benzyl-1-tert-butoxycarbonylmethyl-6-oxoperhydropyridazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成和6-氧过氢哒嗪-3-羧酸衍生物的构象柔性估计。

  摘要：

  α，β-Didehydroglutamate已被非对映选择性地转化为6-氧杂氢哒嗪-3-羧酸衍生物（OPCA），这构成了一类新的环状氨基酸衍生物。N-1的酰化作用使二肽显示出相当的构象刚度。半经验计算表明，OPCAs可能会根据取代模式和哒嗪酮环取代基的相对立体化学作用，迫使肽以不同的幅度旋转。

  DOI：

  10.1021/jo0159800
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 5-O-methyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)pent-2-enedioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(Z)-2-(benzhydrylideneamino)-4-benzylpent-2-enedioic acid 1-tert-butyl 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成和6-氧过氢哒嗪-3-羧酸衍生物的构象柔性估计。

  摘要：

  α，β-Didehydroglutamate已被非对映选择性地转化为6-氧杂氢哒嗪-3-羧酸衍生物（OPCA），这构成了一类新的环状氨基酸衍生物。N-1的酰化作用使二肽显示出相当的构象刚度。半经验计算表明，OPCAs可能会根据取代模式和哒嗪酮环取代基的相对立体化学作用，迫使肽以不同的幅度旋转。

  DOI：

  10.1021/jo0159800