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2,4-dichloro-6-(4-chlorophenylamino)pyrimidine | 90877-05-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-dichloro-6-(4-chlorophenylamino)pyrimidine
英文别名
2,6-dichloro-N-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-amine;(4-chloro-phenyl)-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-amine
2,4-dichloro-6-(4-chlorophenylamino)pyrimidine化学式
CAS
90877-05-7
化学式
C10H6Cl3N3
mdl
——
分子量
274.537
InChiKey
MPPIAKCMSVSICD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichloro-6-(4-chlorophenylamino)pyrimidinecaesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-(1-(4-((4-chlorophenyl)amino)-6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    摘要:
    提供的是公式(I)的新颖化合物: 以及它们的药用可接受盐,这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物,它们的药用可接受盐,以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
    公开号:
    US20170355708A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氯嘧啶对氯苯胺 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到2,4-dichloro-6-(4-chlorophenylamino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三氯嘧啶。与苯胺反应
    摘要:
    已经研究了2,4,6-三氯嘧啶1与各种4-取代的苯胺2的反应。除含有强吸电子基团的苯胺外,所有苯胺都容易发生单取代。异构体产物3和4的产率平行于环取代基的哈米特常数。当使用乙醇作为溶剂时的主要产物是4-取代的2,6-二氯嘧啶3。光谱和X射线数据证实了这种归属。但是,证明了溶剂对3:4比例的依赖性。在某些情况下,在强迫条件下过量的苯胺会生成2,4-二取代的产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370609
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文献信息

  • Synthesis, SAR, and antitumor properties of diamino- C , N -diarylpyrimidine positional isomers: inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β
    作者:Baoqing Gong、Feng Hong、Cory Kohm、Scott Jenkins、John Tulinsky、Rama Bhatt、Peter de Vries、Jack W Singer、Peter Klein
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.01.104
    日期:2004.5
    2,4-Diamino-N-4,6-diarylpyrimidines were identified as potent, isoform specific inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). Active inhibitors also blocked proliferation of tumor cell lines in vitro. The effect of 2j in an in vivo tumor model was investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Cadent Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170355708A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.
    提供的是公式(I)的新颖化合物: 以及它们的药用可接受盐,这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物,它们的药用可接受盐,以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
  • 2,4,6-trichloropyrimidine. Reaction with anilines
    作者:Jennifer M. Schomaker、Thomas J. Delia
    DOI:10.1002/jhet.5570370609
    日期:2000.11
    The reaction of 2,4,6-trichloropyrimidine 1 with a variety of 4-substituted anilines 2 has been investigated. Monosubstitution occurs readily for all anilines except those containing strongly electron-withdrawing groups. The yields of the isomeric products 3 and 4 parallel the Hammet constants of the ring substituents. The main product when ethanol was used as the solvent was the 4-substituted-2,6-dichloropyrimidine
    已经研究了2,4,6-三氯嘧啶1与各种4-取代的苯胺2的反应。除含有强吸电子基团的苯胺外,所有苯胺都容易发生单取代。异构体产物3和4的产率平行于环取代基的哈米特常数。当使用乙醇作为溶剂时的主要产物是4-取代的2,6-二氯嘧啶3。光谱和X射线数据证实了这种归属。但是,证明了溶剂对3:4比例的依赖性。在某些情况下,在强迫条件下过量的苯胺会生成2,4-二取代的产物。
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