N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide | 134892-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide；5,7-Dihydroxy-N-(2 6-dichloro-3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide；N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dihydroxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide；N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-7-hydroxy-5-oxo-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• CAS: 134892-30-1
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₅O₄S
• 分子量: 390.207
• InChiKey: UFJZQZLNNOBIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, compositions

  摘要：

  新型取代的 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺，例如，5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐类被制备。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不需要的植被是有用的。还描述了新型的取代 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰氯和取代苯胺及其作为中间体的使用。

  公开号：

  US04818273A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Shankar, Ravi B.; Pews, R. Garth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 169 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of
  申请人：DowElanco

  公开号：US05006656A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  5,7-Dihydroxy-N-(aryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides are prepared by the cyclization of N-(3-(((aryl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines with malonyl halides under acidic conditions. With the addition of a phosphorus oxyhalide, malonic acid can be used in place of the malonyl halides and the 5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine can be directly converted to the corresponding 5,7-dihalo derivative.

  5,7-二羟基-N-(芳基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺是通过在酸性条件下将N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与马来酰卤反应环化制备的。通过加入磷氧卤化物，马来酸可以代替马来酰卤，且5,7-二羟基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶可以直接转化为相应的5,7-二卤衍生物。
• Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chlorides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04886883A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulf onamide and their agriculturally acceptable salt are prepared. These compounds and compositions containing them are useful for the control of unwanted vegetation. Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chlorides and substituted anilines and their use as intermediates are also described.

  制备了新型的取代的三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺，例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不必要的植被是有用的。还描述了新型的取代的三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰氯和取代的苯胺及其用作中间体的用途。
• Preparation of 5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo(1,5-a)-pyrimidine-2-sulfonanilides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0444747A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  5,7-Dihydroxy-N-(aryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides of formula wherein X represents H, F, Cl, Br, alkyl or alkoxy, Y represents H, F, Cl or Br, R represents H, alkyl or alkyoxy, Z represents H, Cl or Br, are prepared by cyclization of N-(3-(((aryl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines with malonyl halides under acidic conditions. With the addition of a phosphorus oxyhalide, malonic acid can be used in place of the malonyl halides and the 5-7-dihydroxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine can be directly converted to the corresponding 5,7-dihalo derivative.

  5,7-二羟基-N-(芳基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺，其式为 其中 X 代表 H、F、Cl、Br、烷基或烷氧基、 Y 代表 H、F、Cl 或 Br、 R 代表 H、烷基或烷氧基、 Z 代表 H、Cl 或 Br、 通过以下方法制备 在酸性条件下，N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与丙二酰卤环化制备。加入氧卤化磷后，丙二酸可代替丙二酰卤，5-7-二羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶可直接转化为相应的 5,7- 二卤衍生物。
• US4818273A
  申请人：——

  公开号：US4818273A

  公开（公告）日：1989-04-04
• US4886883A
  申请人：——

  公开号：US4886883A

  公开（公告）日：1989-12-12