Ethyl 4-bromo-5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate | 269745-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Ethyl 4-bromo-5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 269745-90-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: WCLVQDNDOFARAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butylstannylferrocene 、 Ethyl 4-bromo-5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;ethyl 4-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Conversion of tributylstannylferrocene to a variety of heteroaryl ferrocenes

  摘要：

  Tributylstannylferrocene (Fc-SnBu3) was converted to a variety of heteroaryl ferrocenes, such as 2-thiophenyl, 3-thiophenyl, 3-pyridyl, 3-quinolyl, 4-oxazolyl and 4-isoxazolyl ferrocene, by using Pd-catalyzed reactions. The Stille-coupling catalyst (PdCl2-PPh3) promotes the reaction between Fc-SnBu3 and electron-deficient heterocyclic bromides, while a modified catalyst (Pd-Ph3P-CuO) proves to be the choice for the coupling of Fc-SnBu3 with electron-rich heterocyclic bromides. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00733-0

文献信息

• ISOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Palin Ronald

  公开号：US20120071481A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to isoxazole-3-carboxamide derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said isoxazole-3-carboxamide derivatives for the treatment of TRPV1 mediated disorders, such as acute and chronic pain disorders, acute and chronic neuropathic pain, acute and chronic inflammatory pain, respiratory diseases, and lower urinary tract disorders.

  本发明涉及一种具有一般式I或其药学上可接受的盐的异噁唑-3-羧酰胺衍生物，以及包含该衍生物的制药组合物，以及利用该异噁唑-3-羧酰胺衍生物治疗TRPV1介导的疾病，如急性和慢性疼痛疾病、急性和慢性神经病性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、呼吸系统疾病和下尿路疾病的用途。