tert-butyl(2S,9R)-11-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-azaundecanoate | 260783-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(2S,9R)-11-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-azaundecanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-6-[[(2R)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 260783-38-8
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₇
• 分子量: 523.67
• InChiKey: XFUDTTYRWAUHBN-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 tert-butyl(2S,9R)-11-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-azaundecanoate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到tert-butyl(2S,9R)-11-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-(benzyloxycarbonyl)-7-azaundecanoate
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-N-（苄氧羰基）-3,4-环氧丁胺。新型的4-氨基-2-羟基丁基合成子，用于合成hy氨酸试剂和（R）-6-和（S）-7-羟基亚精胺

  摘要：

  首次描述了手性试剂（R）-和（S）-N-（苄氧羰基）-3,4-环氧丁胺的合成和应用。这些4-氨基-2-羟基丁基合成子已成功用于组装两个羟基化三胺（R）-6-和（S）-7-羟基亚精胺，以及先前描述的Hysupsine试剂（2 S，9 R）- 11-[（苄氧基羰基）氨基] -7-（苄氧基羰基）-2-[（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -9-（四氢吡喃-2-基氧基）-7-氮杂十一烷酸，用于溶液和固相肽合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00474-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(benzyloxycarbonyl)amino-1,2-butanediol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 tert-butyl(2S,9R)-11-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-azaundecanoate
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-N-（苄氧羰基）-3,4-环氧丁胺。新型的4-氨基-2-羟基丁基合成子，用于合成hy氨酸试剂和（R）-6-和（S）-7-羟基亚精胺

  摘要：

  首次描述了手性试剂（R）-和（S）-N-（苄氧羰基）-3,4-环氧丁胺的合成和应用。这些4-氨基-2-羟基丁基合成子已成功用于组装两个羟基化三胺（R）-6-和（S）-7-羟基亚精胺，以及先前描述的Hysupsine试剂（2 S，9 R）- 11-[（苄氧基羰基）氨基] -7-（苄氧基羰基）-2-[（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -9-（四氢吡喃-2-基氧基）-7-氮杂十一烷酸，用于溶液和固相肽合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00474-7

文献信息

• (R)- and (S)-N-(Benzyloxycarbonyl)-3,4-epoxybutylamine. New 4-amino-2-hydroxybutyl synthons for the synthesis of hypusine reagents and (R)-6- and (S)-7-hydroxyspermidine
  作者：Raymond J. Bergeron、Jörg Bussenius、Ralf Müller、Bruce H. McCosar、James S. McManis

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00474-7

  日期：1999.11

  The synthesis and application of the chiral reagents (R)- and (S)-N-(benzyloxycarbonyl)-3,4-epoxybutylamine is described for the first time. These 4-amino-2-hydroxybutyl synthons are successfully employed in the assembly of two hydroxylated triamines, (R)-6- and (S)-7-hydroxyspermidine, and a previously described hypusine reagent, (2S,9R)-11-[(benzyloxycarbonyl)amino]-7-(benzyloxycarbonyl)-2-[(9-f

  首次描述了手性试剂（R）-和（S）-N-（苄氧羰基）-3,4-环氧丁胺的合成和应用。这些4-氨基-2-羟基丁基合成子已成功用于组装两个羟基化三胺（R）-6-和（S）-7-羟基亚精胺，以及先前描述的Hysupsine试剂（2 S，9 R）- 11-[（苄氧基羰基）氨基] -7-（苄氧基羰基）-2-[（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -9-（四氢吡喃-2-基氧基）-7-氮杂十一烷酸，用于溶液和固相肽合成。