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7-Benzyl-1-phenyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 169616-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Benzyl-1-phenyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
英文别名
3,7-Dihydro-1-phenyl-7-(phenylmethyl)-1H-purine-2,6-dione;7-benzyl-1-phenyl-3H-purine-2,6-dione
7-Benzyl-1-phenyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione化学式
CAS
169616-35-7
化学式
C18H14N4O2
mdl
——
分子量
318.335
InChiKey
GSPTXSMULZVUHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Benzyl-1-phenyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到1-phenyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    1-Substituent Xanthines
    摘要:
    描述了一种方便的一般程序,从易于制备的咪唑前体制备1-烷基、1-芳基和1-氨基黄嘌呤。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4017
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 3-benzyl-5-(phenylcarbamoylamino)imidazole-4-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到7-Benzyl-1-phenyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    1-Substituent Xanthines
    摘要:
    描述了一种方便的一般程序,从易于制备的咪唑前体制备1-烷基、1-芳基和1-氨基黄嘌呤。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4017
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文献信息

  • 1-Substituent Xanthines
    作者:Peter K. Bridson、Xiaodong Wang
    DOI:10.1055/s-1995-4017
    日期:1995.7
    A convenient general procedure for the preparation of 1-alkyl-, 1-aryl-, and 1-aminoxanthines from an easily prepared imidazole precursor is described.
    描述了一种方便的一般程序,从易于制备的咪唑前体制备1-烷基、1-芳基和1-氨基黄嘌呤。
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